施工中会出现各种矛盾，需要施工方与设计、建设方合作，在保证洁净室施工质量的前提下进行合理变更。如在对某洁净室改扩建工程检查中发现，防护服净化车间，原设计的风管尺寸在主体大楼楼层高度受限制的吊顶层内根本无法施工，后经施工方与设计人员和建设方协调，在不影响工程质量的前提下，将风管尺寸从方形变为扁形，既满足了风量要求，防护隔离服净化室，又保证了施工吊顶高度的要求。

一般洁净车间墙面上可以配置大面积双层玻璃窗，供参观人员浏览洁净区内非重要区的工作状况，但不能够进入洁净车间内。研发作业人员经二次更衣区、风淋后，进入洁净车间。生产人员人1流则直接在洁净车间换鞋、一次次更衣后进入二次更衣区，风淋除尘后再进入洁净车间生产车间。国外为减少术后率，在手术室内浮游菌与率的关系方面也做了大量的研究。瑞士和英国的研究人员对6000例股关节置换手术进行了统计，结果显示：当空气中的细1菌浓度从400个/m3降至5个/m3时，率大致可以从4%降低至1%[3]。为洁净技术提供了一些重要的例证和数据。

GMP翻译过来是良好的作业规范或者优良的制造标准，但是我们一般称之为*生产质量管理规范，这是一套用于指导制药行业、医1疗行业、食品行业等产品生产和质量管理的基本规范和强制性条文，这是一个涉及到*生产和质量管理各个环节的全过程的强制性标准，要求从原材料选购、生产人员、生产设备、生产过程控制、运输环节、质量管理等各个环节必须符合*相关的卫生质量标准，*净化室，用于指导*生产企业规范卫生环境条件，尽早发现生产质量问题，合肥净化室，采取相应措施，保证生产环境达标、生产设备合格、生产过程合理、质量管理完善以及质量检测完备，确保终*、食品等符合**规范要求。