净化车间内加工设备的安装，一方面要符合整个生产工艺布局的要求，另一方面则要便于生产过程的卫生管理，同时还要便于对设备进行日常维护和清洁。在安放较大型设备的时候，要在无尘设备与墙壁，设备与顶面之间保留有一定的距离和空间，以便设备维护人员和清洁人员的出入。

确保药品质量涉及到方方面面，其中无尘车间温湿度的控制是重要方面之一。所谓细节决定成败，制药无尘车间温湿度控制的好，这对于制药质量的****便又多了一道防护墙。

无尘车间的温湿度主要是根据您的加工工艺要求来确定，在满足加工工艺的条件下，应该考虑人的*感。随着空气洁净度要求的****，工艺对温湿度的要求也越来越高。

涂装无尘车间维护管理对策

1 .外部污染物不能带入车间比如作业人员须依规定更衣并进过风淋室除尘再进车间，在车间不要随意摘掉无尘帽，化妆品厂无尘车间，外来设备、材料和工具须经清洁后才可进入无尘车间。

2 .保证不产生二次污染

这包括无尘车间内装璜材料的适当选用，比如墙体脱落的****，天花板漏水****等；生产设备的排尘管制与检查，生产中广泛推广自动化及人员不紧集，动作放松；无尘衣及洁净室*器具的使用及管理要规范，非必要物品禁止携入等措施均可****二次污染。

在净化车间内适当的位置，应安装足够数量的洗手，消毒设施和配备相应的干手用品，以便工人在生产操作过程中定时洗手，肇庆无尘车间，消毒，光电行业无尘车间，或在弄脏手后能及时和方便地洗手。从洗手处排出的水不能直接流淌在地面上，要经过水封导入排水管。

无尘车间温湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围中，对易吸潮药品的相对湿度要求是45%一50%RH(夏季)，片的剂等固体制剂50% ～55%RH，水针55% ～65%RH 。这样有利于更好的控制药品的生产质量。