厌氧颗粒污泥对五氯ben酚的吸附、解吸和生物降解研究

在以氯ben酚驯化污泥接种的上1流 式厌氧反应器中可形成降解***的厌氧颗粒污泥。在ＨＲＴ２０－２２ｈ、***负荷率２００－２２０ｍｇ／（Ｌ·ｄ）时，该反应器可有效地处理合 ***１７０－１８０ｍｇ／Ｌ的废水，***去除率大于９９．５％。***在厌氧颗粒污泥上的吸附和解吸均符合Ｐｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温方程，吸附是部分 不可逆的，该方程可较好地描述厌氧反应器内颗粒污泥对***的吸附量的变化规律。试验表明厌氧颗粒污泥去除***的主要机制是生物降解，而非吸附和挥发作用。

厌氧颗粒污泥规模化培养及其形成机制研究

外源厌氧颗粒污泥(R1反应器)历时12周完成启动，OLR为7.4kg COD·m~(-3)·d~(-1)、出水COD约为450mg·L~(-1)和COD去除率为80%。剩余活性污泥(R2反应器)历时30周颗粒化完成，河南厌氧污泥，OLR为8.8kg COD·m~(-3)·d~(-1)左右、出水COD约为240mg·L~(-1)和COD去除率为90%。在R1和R2中，挥发性脂肪酸(volatile fatty acids， VFA)分别是200mg·L~(-1)和100mg·L~(-1)左右(以乙1酸计)，VFA/碱度的比率分别为0.3和0.15，淀粉厂厌氧污泥，甲1烷浓度分别是77.2%和78.6%，R1中EPS浓度从36.4m*SS~(-1)增加到36.8m*SS~(-1)，R2中EPS浓度从22.5m*SS~(-1)增加到46.1m*SS~(-1)。R1大部分颗粒为1.5~2.5mm，油脂厂厌氧污泥，粒径分布单一，而R2中厌氧颗粒化表现出不同规格0.0~0.3mm、0.3~0.5mm、0.5~1.5mm和1.5~2.5mm的颗粒，颗粒粒径分布差异性缩小。通过计算和比较Grau second-order动力学模型和修正的Stover–Kincannon动力学模型，啤酒厂厌氧污泥，确定剩余活性污泥可以做接种污泥代替厌氧颗粒污泥来启动厌氧反应器，并且能够取得较高的运行效能和实现厌氧污泥颗粒化，从而建立一种高活性厌氧颗粒污泥的规模化培养系统。

厌氧颗粒污泥培养

通过灰色关联度分析，厌氧污泥颗粒化影响的重要程度：液体上升流速 HRTOLR进水COD。扫描电子显微镜(scanning electron microscope， SEM)、X射线能谱(energy dispersive spectrometer， EDS)和X射线衍射(X-ray diffraction， XRD)分析流失污泥和截留污泥，结果表明：液体上升流速使颗粒污泥受到颗粒碰撞摩擦力和水流剪切力作用，影响颗粒污泥的表面粗糙度、污泥形状和完整度；有机底物特性影响颗粒污泥的结构、组成和形成；底物的复杂性影响颗粒污泥的微生物多样性。

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