PCR仪适用于分子生物学、**、*表达等领域以聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及*分析：

升降温速度可以增加扩增的特异性，普通*扩增仪，但是目前通用的基于Peltier模块原理的PCR仪如果升降温速度太快样品内部*的实际的温度根本跟不上反应管外部加热快的温度。因为仪器的计时功能一般都计的是加热快的温度而不是样品的实际温度。

PCR技术又称聚合酶链式反应，*扩增仪，类似于DNA的大然*过程3个基本反应少骡构成。下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：

1．模板DNA的变性

模板DNA就是浴安*的DNA片段，模板DNA加热至93℃左右一定时间后，连接碱基的氢键在高温厂断裂，使DNA双链或纤PcR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单镕，并成为下步扩增反应的模板。

2．模扳DNA与引物的退火(复性)

引物是一小段人工合成的20一30个碱基单链DNA或RNA，也是聚合酶链式反(PcR)‘[IA工合成的*起始点，每一条引物都与持扩增的靶区域是特异互补。PCR反应体系中需加入 对。 股在55℃左右，引物就会勺模板DNA单链肋力：补序列配对结。

3．引物的延伸

DNA模板与引物结合物在Tq DNA聚合酶的作均下，pcr*扩增仪，以侧为反应原料，靶序列为模板，技碱苯配对原理，梯度pcr*扩增仪，合成一条新的州A互补链。新合成的DNA链并不是整个DNA链，而是由引物界定的、生物体特异的loo一枷个碱基对的靶序列。

TN DNA聚合酶是种来源于嗜热水生卤的重组的热稳定的DNA聚合两、聚合酶所不同的是在高温状态仍具有活性。

4．DNA扩增

重复以卜变性、退火、延伸＝个过程，就可状得更多的洲A链，这—过程巾新合成的新链又可成为下次循环的模板，使产物的数量按24方式增长。从形论上讲，经过25—30个循环后DNA可扩增ld一10’倍。