实时荧光定量PCR仪的原理是应用PCR技术，PCR技术的本质是核酸扩增技术，通过加热使双链DNA解开螺旋，*扩增仪报价，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交。

在Taq DNA聚合酶，dNTP*g2 和合适pH缓冲液存在条件下延伸引物，*扩增仪，重复上述“变性→退火→引物→延伸”过程至25-40个循环，呈指数级扩大待测样本中的核酸拷贝数，可以在体外对目的核酸进行大量*。

通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把定的DNA量****1000万倍。PCR仪的这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场革命，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。

PCR仪可以这么说，PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破， PCR仪随着PCR技术的日趋完善，PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA*”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA*的鉴定工作，梯度*扩增仪，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的*；有了PCR技术就好办了，PCR仪通过PCR技术把这个细胞中的 DNA片断扩增1000万倍，这样DNA量就足够作*鉴定了。

随着科学技术的不断发展，PCR技术也是随之发展，以上就是小编为您介绍的PCR仪技术日趋完善的总结。