PCR仪，中文是聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。

PCR技术有以下几个特点：一是被扩增的DNA所需量****小，理论上讲一个分子就可以用于扩增了；二是扩增*，触屏pcr仪，目的*的量成指数形式扩增，几个小时就扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、法医及环境监测等诸多方面。

荧光定量PCR中dna合成的注意事项

1、严格的提取RNA是****关键的一步，普通pcr仪，如果有条件就上Qiagen的盒子或者用Trizol等自己按照方法提取。

2、良好的总RNA，pcr仪，如果需要，可以纯化，获取mRNA，纯化的柱子好坏有差异，一般一分钱一分货。

3、可参考一下 fermentas的revert Aid系列的反转录酶，选择适合你的种类。

4、反转录后的效率测定，一定注意严格定量哦！引物的合成，请采用色谱级别。稀释时注意均匀。