如今市面上的PCR仪器有很多品牌，很多的种类，我们在选购PCR仪器的时候，需要如何来进行选购呢？下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：

如今的PCR仪器主要分为三大类：标准PCR（终点PCR）、实时定量PCR（qPCR）以及数字PCR（dPCR）。前两者大家都很熟悉，而后者是这两年冉冉升起的新星。

标准PCR仪主要是产生大量的核酸序列供后续实验使用，比如测序、*，或仅仅是为了在凝胶上看看有没有合适的条带。

qPCR则是实时定量靶序列，通常被用来测定生物分子的丰度，而不是生成终产物。“有了qPCR，研究人员就不再关心PCR产物发生了什么。他们的问题是：开始时有什么？突变是否存在？”罗氏的技术服务科学家Joe Donnenhoffer谈道。

数字PCR也是定量的，但并非实时。反应发生在大量的微小分区中。这些分区很小，其中每个可能包含0或1个DNA分子。通过计算阳性反应的数量，研究人员能够*定量DNA。这比qPCR更为灵敏，也不需要标准曲线。

对于标准PCR仪和定量PCR仪之间的选择，研究人员通常都心里有数。不过，说到qPCR和dPCR之间的选择，*扩增仪厂家，研究人员就没那么有把握了，pcr*扩增仪价格，有时也需要帮助。据Bio-Rad的*营销经理Viresh Patel介绍，这个选择通常取决于研究人员的应用和他们想要回答的问题。“当我们听到拷贝数分析或突变检测时，数字PCR通常能提供一个更好的*，更明确的*，”Patel说。不过对于高通量应用，qPCR则更实际。

PCR仪如今在我们的生活中应用的是很广泛的，我们在操作PCR仪的时候，要如何正确的来进行操作呢？下面就跟随君意生物一起来看看吧：

1、按PCR仪正面左下角电源开关，*扩增仪，启动PCR仪。

2、放PCR仪离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR仪离心管。

3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，*扩增仪，盖好顶盖。

4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。

5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、循环数等。

6、据PCR离心管中加入的反应体积总量，在“Reactionvolume”后输入相应数值，有Std“1～100ul”和9600“1~50ul”两档可供选择。

7、按F1“Start”启动

8、按“INFO”对应键查看PCR仪束键。

9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。

10、按“Hist”，可查看上次扩增的历史记录。