PCR就是利用DNA聚合酶对特定*做体外或试管内In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁*。目前常用的技术，可以将一段**为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。

PCR的要素基本的PCR须具备1.要被*的DNA模板 Template2.界定*范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。

PCR仪如今在我们的生活中应用的是很广泛的，我们在操作PCR仪的时候，pcr*扩增仪，要如何正确的来进行操作呢？下面就跟随君意生物一起来看看吧：

1、按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。

2、放PCR仪离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，*扩增仪厂家，露出放样孔，*扩增仪，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR仪离心管。

3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，pcr仪，盖好顶盖。

4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。

5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、循环数等。

6、据PCR离心管中加入的反应体积总量，在“Reactionvolume”后输入相应数值，有Std“1～100ul”和9600“1~50ul”两档可供选择。

7、按F1“Start”启动

8、按“INFO”对应键查看PCR仪束键。

9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。

10、按“Hist”，可查看上次扩增的历史记录。