PCR仪的特点是灵敏度高，污染是实验中常见的问题，只要实验室曾经扩增过某个片段，就有可能以后的实验中发生污染。所以，我们在实验前，梯度*扩增仪，可以用紫外灯*污染物。简便快速，pcr*扩增仪，一次性加好反应，对标本的纯度要求低。

PCR仪的反应成分有模板浓度多高会导致反应的非特异行增加，不能混合其他的物质。引物浓度过高会导致模板与引物配错，反应特性下降。使用酶量增加使反应特异性下降，如果太少，*扩增仪厂家，有影响产量。我们在试验中，*扩增仪，会使用高特异行的酶，测试会比较****。

PCR仪的技术发展同时，新的扩增技术也不断诞生。有的可结合应用，共同构成了核酸体外扩增技术。　

1、聚合酶链反应的发明。　　

聚合酶链反应使人们梦寐以求的体外无限扩增核酸片段的愿望成为现实。其原理类似于DNA的体内*，只是在试管中给DNA的体外合成提供一种合适条件。由于该酶不耐热，加热变性DNA后都要重新补加Klenow酶。耐热DNA聚合酶的应用使得PCR仪反应更易于自动化，推出了*台PCR热循环仪，使产品技术的自动化成为现实。　

2、核酸体外扩增的设想。　　

用DNA聚合酶延伸引物，并不断重视的过程便可*RNA*。但由于当时很难进行测序和合成寡核苷酸引物，DNA限制性内切酶，使体外**成为可能，使Khorana等的早期设想被人们遗忘。