PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、*芯片、*检测、**、*表达等领域以聚合酶链式反应（Picymerase Chain Reaction ， PCR）为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及*分析。

普通PCR仪

一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的，对目的*退火温度的扩增。

主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。

PCR仪已经成为分子生物学、临床诊断、*表达等领域广泛应用的一种仪器。PCR仪在操作中常会遇到哪些问题呢？该如何解决呢？下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：

1、PCR在产物序列中引入了错误，这大多是由于聚合酶忠实性低或者循环数太多，这时需要使用带有校正活性的热稳定聚合酶，*扩增仪价格，同时降低循环数。此外，*扩增分析仪，四种dNTP的浓度不同也会出现该问题，此时应制备新的浓度相同的dNTP混合物。

2、PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象。出现这样的问题，则需要进行细致的分析，*扩增仪，因为引起该问题的可能很多。可先检查是否模板质量问题，如有降解等，模板应避免反复冻融。也有可能是抽提RNA时有污染，则需要重新抽提RNA。此外，也可能是非特异性扩增引发该问题，可****退火温度，少循环次数。电泳缓冲液时间太长，ph值和盐离子浓度明显改变、电泳时电压太高、电泳液过久没换，电泳胶脏了等都可能引发该问题。如果不是由上述原因引起，梯度*扩增仪，则进一步检查加样量是否过大，制胶过程中胶孔是否制好，EB是否冲洗干净、模板中是否混有*组DNA或蛋白等。也需考虑是否扩增的条件不合适。针对具体原因再采取相应的措施。