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聚羧酸类减水剂作用机理的研究现状

PCEs本身不会与水泥颗粒发生化学反应而产生新的水化产物，是一种阴离子表面活性剂。其机理主要是在水泥熟料颗粒(以下简称“熟料”)表面的吸附，熟料间的相互作用引起了变化，从而影响了分散体系的微观结构参数。PCEs分子的聚氧乙烯(PEO)侧链与羧基(—COO－)、磺酸基(—SO32-)等侧基一起形成了梳状分子结构，其中主链上的阴离子活性基团如—COO－、—SO32-等锚固吸附在熟料表面形成双电层而产生静电斥力;PEO侧链在溶液中拉伸构象，并通过氢键与水分子缔合在熟料表面形成立体吸附层而产生空间位阻;—SO32-可以增加表面活性、调节引气含量;这些组合优势作用下使熟料的分散、坍落度保持性能优异。PCEs除了静电斥力、空间位阻等作用机理外，吸附作用也倍受关注。

聚羧酸系减水剂

当前对于聚羧酸系减水剂的定义一般是指由含有-COOH-的不饱和单体和其他单体共聚制得，使混凝土在减水、保坍、增塑、收缩及环保等方面具有优异性能的系列减水剂。制备聚羧酸系减水剂的原材料种类较多，根据合成聚羧酸系减水剂的结构和品种不同，所采用的的原材料往往也不同。一般而言，组成聚羧酸系减水剂主链的单体是含有不饱和双键的单体及其衍生物，从而在主链上连接羧基、羟基、磺酸基、氨基等亲水性官能团，同时以不同聚合度的聚氧乙烯作为侧链，各个基团在应用过程所发挥的作用也各不相同，因此可以事先通过对聚羧酸系减水剂分子的结构进行设计，从而得到目标性能的减水剂。就目前研究较多的方向而言，对聚羧酸系减水剂性能影响较大的结构因素包括相对分子质量、侧链长度与密度、官能团及比例等。

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聚羧酸减水剂在使用储存时应注意的事项

饱和掺量

聚羧酸减水剂减水率高，在获得良好流动性、粘聚性、和易性的状态时，若再掺入减水剂会产生泌水、泌浆、抓底、离析等现象，此时减水剂掺量为饱和掺量。在饱和状态下，虽能够获得优良工作性能，但会*混凝土离析风险。在没有大幅度影响混凝土工作性的前提下，一般可人为扣除少许掺量以增加抵御混凝土离析的能力。

实验表明，聚羧酸减水剂的减水效果对其掺量依赖性很大，随胶凝材料用量增加，依赖性更大。在胶凝材料用量相同情况下，聚羧酸减水剂的减水效果与掺量的关系总体来说是随减水剂掺量增加而*，但胶凝材料用量低的情况下，到了一定掺量后甚至出现随掺量增加，减水效果反而“降低”的现象。这并不是说掺量增加其减水作用下降了，而是因为此时混凝土出现严重离析、泌水现象，混凝土拌合物板结，流动性难以用坍落度反映。

造成聚羧酸减水剂*裂性能的****主要原因是：

⑴聚羧酸减水剂分子结构中含有 -COO-、-OH-、羟酯基等基团，易与水泥水化出的Ca2 形成稳定的羧酸钙盐，降低了过渡区的Ca(OH)2 浓度，*了胶凝材料和骨料的粘结力，****了混凝土的劈裂*拉性能。

⑵聚羧酸减水剂分子结构中含有较多支链，水泥水化后，这些支链残留在水泥水化形成的凝胶孔和毛细孔中，形成相互交叉的网状结构，混凝土聚羧酸减水剂生产厂家，其排布结构相当于纤维均匀的分布在混凝土中，加强了混凝土的*拉性能，从而增强了混凝土的*裂性能。

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聚羧酸减水剂的流变性能

各浆体未掺聚羧酸减水剂时流变特性如图2所示。各浆体表现出明显的Bingham流体特征，对其各点进行Bingham拟合见表4。在未掺聚羧酸减水剂的条件下，纯矿渣浆体屈服值较高，颗粒团聚严重，部分未润湿未能做流变试验。从图2与表4可见，在无减水剂条件下，掺入了矿渣、粉煤灰的浆体屈服值与黏度相对水泥浆体较高。纯粉煤灰浆体的屈服应力与黏度值分别为80.453Pa与0.5885Pa.s，均高于水泥浆体的67.346Pa与0.4637Pa.s。这是由于试验所用粉煤灰和矿渣的比表面积相对水泥较高，****了整体的需水量，在与水拌合过程中发生一定团聚形成絮凝结构，自由水较少，颗粒并未能起到填充效应。

如果想要发挥聚羧酸减水剂的作用，那在使用的时候必须要注意以下几点注意事项：

1.在使用的过程中避免与铁质材料长期接触，因为聚羧酸减水剂呈酸性，如果与铁质材料长期接触可能会发生缓慢反应，有时还会引起聚羧酸减水剂的性能发生变化，如果用金属容器储存聚羧酸减水剂****1好不要超过半年

2.在使用的时候，要严格计算减水剂和拌合用水，应该严格按照实验室确定的用水量，千万不要随意的增加和减少，混凝土聚羧酸减水剂生产厂家，以免出现不良的现象，影响混凝土正常施工和浇筑质量

3.聚羧酸减水剂在使用的过程中，对凝土干缩性能影响比较小，但是这不表示掺加聚羧酸减水剂的混凝土可以不养护，应该加强前期的养护，****出现开裂的现象。