济南康源净化设备有限公司

主营:无菌净化车间,微生物实验室

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速冻食品净化车间|冷鲜肉分割净化车间|济南康源净化

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食品净化车间不可或缺的风淋室

 风淋室在食品生产车间的应用有利提升产品质量,在保证了工作人员良好的素质和正规操作流程的前提下,原料的加工流程直接影响产品的品质和质量。实验室检测合格后的原料在进入生产车间前要除去外包装,避免粉尘等杂物对GMP生产车间造成污染。   在整个生产过程中,原料始终与空气保持零接触,从而杜绝了二次污染。无尘车间与风淋室助食品企业产品质量提升:从原材料到生产车间到工艺等都离不开质量关,作为质量把关的第0一步,所有原材料在入场前,必须经过实验室,对其颜色、形态、杂质、气味、*指标、大肠菌数、菌落总数、霉菌、酵母菌等项目的检测,威海净化工程,待检测合格后 , 方可进入原料库。食品安全影响着每个人的日常生活和健康。只有做好了净化安全工程,才能更好的保障我们的健康。


药包材净化车间|GMP车间|济南康源净化

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药品包装材料和容器生产洁净车间的要求|济南康源净化

一、 说明:

1、本规定对直接接触药品不洗即用的包装材料和容器的生产企业洁净室(区)提出了具体要求,明确了对洁净室(区)进行检测的有关项目。

2、凡生产直接接触药品不洗即用的包装材料和容器的企业应按本要求*生产。洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净级别相同的原则。

3、对于洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体,也应列入受控范围。

4、生产工序的排列,企业可根据实际状况、布局来定,但应符合使污染降低至****0低限度的原则。当生产技术不能保证药包材生产不受污染或不能有效排除污染时,该生产区域的洁净级别应在条件许可的前提下****。

5、生产控制区应为密闭空间,具备粗效过滤的集中送风系统,内表面应平整光滑,无颗粒物脱落,墙面和地面能耐受清洗和消毒,以减少灰尘的积聚。

6、洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合《药品生产质量管理规范》(1998年修订)中的相应规定。

7、每一个级别的洁净室(区)都应设有更衣、换鞋缓冲区域。

8、直接接触药品的包装材料和容器生产洁净室(区)生产厂房洁净区域图例:



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仪器分析实验室装修要求|济南康源净化

仪器分析实验室对室内的要求一般都比化学实验室为高。仪器分析实验室一般都有空调要求,如恒温恒湿、空气净化、气流、排风等问题。在气候较潮湿的地区要求防潮,对于早期实验室用若干红外线灯、小型去湿器、窗式空调器、小型*式空调器。现代实验室有条件的采用*空调系统。对于防振要求较高的仪器设备,*车间净化工程,除了对实验室的位置要进行考虑外,食品车间净化工程,尚需考虑设置*的设备防振基础和隔振措施。仪器分析实验室一般要求兼有交流、直流电源,以及单相、三相两种电源插座,并常有稳压要求。有的还有防电磁干扰的要求,需要接地和电磁屏蔽等。有的需要有冷却水和各种气体供应,包括真空和压缩空气,保护气体和载气等。仪器分析实验室的建筑装修标准通常都考虑较高一些:墙面做油漆涂料或油漆墙裙;地面做木地板、水磨石地面、塑胶地面以及大理石地面等;实验室的实验台:如为样品处理室工作台可参照化学实验台;如为放置仪器的工作台需稳固,可采用钢筋混凝土结构的水磨石台面等。同样,实验室要求防尘、防腐蚀、都应给予足够的重视和妥善地解决。


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