香港申请制度介绍

香港标准（发明）

　　标准是指由指1定的局授权后的在香港登记注册。指1定的局是指中国局(包含二种申请，即中国发明申请和pct申请进入中国国家阶段的申请)、英国局(包含二种，即英国申请和pct申请进入英国国家阶段的申请)、欧洲局(欧洲申请并指1定了英国)。

取得标准分二个阶段：

　　一阶段：申请人应将其发明向指1定局提出申请。在该申请被指1定局公布之日起6个月内向香港知知识产权署注册处提交记录请求(登记)。注册处经形式审查后予以登记并公布。

　　第二阶段：在该申请被指1定局授权之日或授权公告之日起6个月内向香港知识产权署注册处提交注册与批予请求 (注册)。注册处经形式审查后准予注册并授予香港标准和公布。

　　香港特区制度以注册指1定局授权的为基础，标准一旦在香港特区被授权，即*于指1定局批准的。对标准的调处、宣告无效、侵权赔偿将由香港法1院裁决。

香港短期

　　短期仅进行形式审查，不作检索和实质性审查。然而，这种申请需提交下列之一局的检索报告，即奥地利、澳大利亚、中国、日本、俄联邦、西班牙、瑞典、美国、英国和欧洲局。

　　短期可以主张优先权，但申请人必须是巴黎公约成员国或世界贸易组织成员国。在pct申请指1定中国的实用新型并已进入中国阶段的6个月内也可以申请香港短期。

香港外观设计

香港外观设计申请采用登记制，提交的申请文件经形式审查通过后即可获得授权注册。

如何正确认识实用新型

实用新型制度设立的目的和意义

我国实用新型制度的立法目的在于作为发明制度的重要补充，旨在保护那些创造性高度达不到发明要求、但对技术进步起到促进作用的改进型的发明创造。设立实用新型制度的深层次原因是因为我国作为发展中国家，目前总体能力仍然较低，*性的发明创造不多，绝大多数发明创造都是在已有技术的基础上进行改进的小发明。这些改进型发明的*性高度虽然不高，但有些却具有很大的市场价值，且也属于的智力劳动成果，理应得到相应的法律保护，而设立实用新型制度正好契合了这种需求。

因此国家设立实用新型制度的目的并不是有些企业错误理解的为了提高我国的数量，办理美国FDA认证，其*的目的和意义在于鼓励和保护我国企业的改进型的发明创造，提高我国企业的知识产权保护意识。 美国联邦知识产权事务所深圳代表处宗旨为中国各大中小型企业，*发明人，办理美国FDA认证保护，提供美国的知识产权法律服务。深圳代表处的成立是为了使发明人与美国知识权产权代理机构之间，能更方便、快捷地联络与接洽，是面向中国的一个窗口。

国外申请之韩国篇

　1.关键词简单检索1

　　KIPRIS的英语关键词简单检索界面与韩语检索界面相比，只是检索范围有变化。该界面按检索范围的不同提供5个可供选择的检索入口。检索人员可点击信息输入框左侧的字体位置，办理美国FDA认证服务，显示出下拉菜单，然后进行选择。

　　可供选择的检索范围仅涉及韩语检索范围中的全体（??，是默认选项）、发明和实用新型、外观设计、商标、韩国英文摘要（KPA）5个范围。英语、韩语关键词皆可。

　　除界面显示的语言不同外，发明和实用新型的英语检索方法、外观设计的英语检索方法，办理美国FDA认证公司，均与相应的韩语检索方法相同。

　　2.高1级检索1

　　相对于韩语高1级检索，英语高1级检索的检索范围有变化，仅涉及韩语检索范围的发明和实用新型、外观设计、商标以及韩国英文摘要（KPA）。

　　检索时，先点击检索范围，便会进入相应的检索页面，然后点击信息输入框下面蓝色条中的文字部分，即Click here! For advanced search，进入高1检索页面，进入该页面后，检索方法与韩语检索方法相同，关键词英语、韩语皆可。另外，点击检索结果页面中相同位置中相应文字也可进入高1级检索页面。

　　除页面显示的语言不同外，发明和实用新型的英语检索方法、外观设计的英语检索方法，均与相应的韩语检索方法相同。

韩语文献检索中，如何进行英语检索？

办理美国FDA认证保护-办理美国FDA认证-联邦知识产权由美国联邦知识产权事务所深圳代表处提供。美国联邦知识产权事务所深圳代表处位于深圳市福田区中心区金中环商务大厦4202室（地铁会展中心站E出口）。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前联邦知识产权在专利转让中享有良好的声誉。联邦知识产权取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。联邦知识产权全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。