一次性口罩厂家 一次性*如何区别医用与非*

利用外观与包装信息进行区别

A. 通过口罩结构区分

通过过滤阀分辨，带过滤阀的口罩一般不会是*。

B. 通过外包装上的信息分辨

正规途径销售的口罩产品的小单元包装上应该有商品名称、防护等级等信息。这些商家明示的信息可以作为一个分辨点，如商品名称中带有“医用”或英文“surgical”“Medical”等字样的，一般可判定为*。

C. 通过查看执行标准分辨一次性口罩厂家 一次性*

中*准有三个，GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013，使用这三个标准生产的口罩可被判定为*。

欧盟*需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683，口罩外包装或检测报告、证书上有上述内容的，可被判定为*。

美国*在美国属于医疗器械，适用《*材料性能标准规范》（ASTM F2100），口罩外包装或检测报告或证书上有上述内容的，可被判定为*。

3. 如何查询口罩的生产资质和注册编号

1）可在*企业信用信息公示系统或天眼查查询相关企业的经营范围；

2）*还可到相关网站查询注册备案信息一次性口罩厂家 一次性*