配制氯化钠---0.9%生理盐水

制作方法就是把水烧开（蒸馏水）配成0.9%的生理盐水,1000毫升的水9克的氯化钠（不含碘）.放凉了就可以冲洗了.每天配制不要放的时间太长和过夜.

氯化钠
Lühuana
Sodium Chloride
    NaCl  58.44
    本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。
    【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭。
    本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
    【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。
    【检查】酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加草酚蓝指示液2滴，如显加滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为yellow。
    的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
    碘化物 取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L溶液2ml试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
   化物 取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加红混合液[取铵25mg，加水235ml，加2mol/L溶液105ml，加2mol/L135ml，摇匀，加红溶液（取红33mg，加2mol/L溶液1.5ml，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得）25ml，摇匀，必要时，调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%的T溶液（临用新制）1.0ml，立即混匀，准确放置2分钟，加0.1mol/L的钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的化钾30mg，加水使溶解成100ml，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml溶液相当于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制备，作为对照溶液。取对照溶液与供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），以水为空白，在590nm处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.01%）。
   盐 取本品5.0g，依法检查（通则0802），与标准钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。
    亚nbsp;取本品1.0g，加水溶解并稀释至10ml，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在354nm波长处测定吸光度，不得过0.01。
   盐 取本品0.40g，加水溶解并稀释至100ml，加钼酸铵溶液[取钼酸铵2.5g，加水20ml使溶解，加溶液（56→100）50ml，用水稀释至100ml，摇匀]4ml，加新配制的氯化亚锡盐酸溶液[取酸性氯化亚锡试液1ml，加盐酸溶液（18→100）10ml，摇匀]0.1ml，摇匀，放置10分钟，如显色，与标准盐溶液（精密称取在105℃干燥2小时的二氢钾0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于5μg的PO4）2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0025%）。
    取本品2.0g，加水6ml，超声使溶解，加混合液[取铁铵溶液（取铁铵1g，加0.05mol/L溶液100ml使溶解）5ml与1亚铁溶液95ml，混匀]0.5ml，摇匀，10分钟内不得显蓝色。
    铝盐（供制备血液透析液、血液过滤液或腹膜透析液用） 取本品20.0g，加水100ml溶解，再加入醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，作为供试品溶液；另取标准铝溶液[精密量取铝单元素标准溶液适量，用2溶液定量稀释制成每1ml含铝（Al）2μg的溶液]2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液置50ml量瓶中，加至刻度，摇匀。照荧光分光光度法（通则0405），在激发波长392nm、发射波长518mn处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（0.00002%）。
    钡盐  取本品4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。
    钙盐  取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨试液1ml，摇匀，加草酸铵试液1ml，5分钟内不得发生浑浊。
    镁盐  取本品1.0g，加水20ml使溶解，加试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀）1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
    钾盐  取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼钠溶液（取四苯硼钠1.5g，置乳钵中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研匀，用质密的滤纸滤过，即得）2ml，加水使成50ml，如显浑浊，与标准钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
    铁盐  取本品5.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0003%）。
   取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含不得过百万分之二。
   盐  取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.00004%）。
    【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。
    【类别】电解质补充药。
    【贮藏】密封保存。
    【制剂】（1）生理氯化钠溶液  （2）氯化钠 （3）浓氯化钠4）复方氯化钠