药用辅料胶态二氧化硅10kg药典标准

本品系将在氢气与氧气火焰中反应而制得。按炽灼品计算，含SiO2应为99.0%～100.5%。
　　【性状】本品为白色疏松的粉末。
　　本品在水中不溶，在热的试液中溶解，在稀盐酸中不溶。
　　【鉴别】（1）取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀，在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热使溶解，缓缓加入钼酸铵溶液（取钼酸6.5g，加水14ml与浓14.5ml，振摇使溶解，冷却，边搅拌边缓缓加入已冷却的32ml与水40ml的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液，即得）2ml，溶液显深2）取鉴别（1）项下得到的深溶液1滴，滴于滤纸上，挥干溶剂，滴加邻联甲的冰醋酸饱和溶液1滴，并将滤纸置于浓上方显点应显蓝绿色。
　　【检查】酸度 取本品1g，加水25ml，振摇使混悬均匀，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。
　　氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水使成50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液1.1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.011%）。
　　干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过2.5%（通则0831）。
　　炽灼失重 取干燥失重