医药级甲基纤维素MC粘度4000原厂20公斤CP2020药典

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　　 　　本品为甲基醚纤维素。按干燥品计算，含OCH₃）应为27.0%～32.0%。 　　【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。 　　本品在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶状溶液；在无水乙醇或中不溶。

【检查】黏度  对于标示黏度低于600mPa・s的供试品，取本品4.0g（按干燥品计），加90℃的水196g，充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌，再保持40分钟，加冷水至总重为200g，搅拌均匀，调节温度至20℃&plun;0.1℃，如有必要可用减压法或离心除去溶液中的气泡，选择适合毛细管内径的平式黏度计，依法测定（通则0633法），黏度应为标示黏度的80%～120%；对于标示黏度不低于600mPa・s的供试品，取本品10.0g（按干燥品计），加90℃的水490g，充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌，再保持40分钟，加冷水至总重为500g，搅拌均匀，调节温度至20℃&plun;0.1℃，用适宜的单柱型旋转黏度计，按下表选择合适的转子和转速，依法测定（通则0633第三法），旋转后2分钟读数，停止2分钟，再重复实验2次，取3次实验的平均值；若测量标示黏度≥9500mPa・s的供试品，则于黏度计开启旋转后5分钟再读数，停止2分钟，再重复实验2次，取3次实验的平均值。黏度应为标示黏度的75%～140%。
　　
　　酸碱度  取黏度项下溶液，依法测定（通则0631），电浸没时间为5分钟士0.5分钟，pH值应为5.0~8.0。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g，加90℃的水50ml，搅拌均匀，放冷，加水至总重100g，搅拌使全溶，于2～8℃放置1小时后，如显浑浊，与3号浊度标准液（通则0902法）比较，不得更浓；如显色，与2号标准比色液（通则0901法）比较，不得更深。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥1小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
　　炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.0取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含不得过百万分之二十盐  取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
　　【含量测定】  取本品，精密称定，照乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定，如釆用法（气相色谱法），供试品的制备温度应为140℃&plun;2℃，其余同法操作。
　　【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。
　　【贮藏】密闭保存。