*l体的层析分离步骤基本
都可以采用标准化的三步曲:步用Protein A介质进行*l体捕获和浓缩;第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体,宿主蛋白等杂质;第三步是精纯去除剩余DNA,东曹TOYOPEARL纯化填料哪家好,Endotoxin,东曹TOYOPEARL纯化填料,Protein A 等微量杂质。在这三步*l体的分离纯化过程中,步的Protein A亲和捕获占据分离纯化成本80%以上,东曹TOYOPEARL纯化填料采购,也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因:首先是Protein A 价格昂贵,其价格是普通层析介质十几倍;第二,Protein A使用寿命短,一般离子交换填料使用寿命多达1000次,而亲和填料寿命通常在100-200次;第三,东曹TOYOPEARL纯化填料价格,Protein A 用于*l体的捕获和浓缩,需要处理大体积的发酵液,而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析,使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此,要降低*l体的生产成本,解决*l体的生产瓶颈关键在于改进步Protein A 亲和捕获。
连续色谱层析简介
众所周知,传统色谱分离技术是采用固定的色谱塔进行,*入一定量物料,然后采用洗脱剂不断洗脱,在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分,此过程明显费时费力;而连续色谱分离技术则是利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数,当两相作相对运动时,这些物质随流动相一起运动,并在两相间进行反复多次的分配,
如何选择固相萃取柱?
选择固相萃取柱的关键除了要求的规格之外,决定分离性能的是它的填料。在选择萃取柱时,必须根据待检测样品的种类及其*性质选择合适的填料。固相萃取填料通常是色谱吸附剂,大致可以分为三大类,分别是以硅胶、高聚物、无机材料为基质。但SOURCE 产品的粒径只有30微米,不能满足Protein A 介质对粒径一般要大于40微米的要求。纳微经过多年的努力开发出世l界领l先的微球制备技术,突破大单分散大粒径多孔微球的制备难题,成为家生产单分散Protein A 亲和层析介质的公司。