病毒核酸纯化-武汉友名生物公司

多酚氧化酶（PPO）活性检测*盒（比色法），#KTB1140：多酚氧化酶（PPO）能够催化Catechol产生醌，后者在525 nm有特征光吸收，测定525 nm光吸收增加的速率进而计算多酚氧化酶（PPO）活性。该*盒适用的样本范围广泛包括serum、血浆、组织、细胞、*；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。

血钾（K?）检测*盒（比色法），#KTB2100：serum中钾离子（K ）与四苯硼钠作用，形成不溶于水的四苯硼钾，产生的浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比；通过测定其浊度来测定serum钾含量。该*盒提供了一种简单的检测方法检测serum样本中钾离子（K ）的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。

1.人ELISA*盒在测定时，病毒核酸纯化，受检标本（测定其中的antibody或*原）与固相载体表面的*原或antibody起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的*原antibody复合物与液体中的其他物质分开。　　

2.再加入酶标记的*原或antibody，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。　　

3.加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。　　

4.由于酶的催化效率很高，间接地放大了免1疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定*原，也可用于测定antibody。　　

5.然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。

随着*组测序、分子生物学检测手段的快速发展，PCR和荧光定量PCR实验，正在越来越多的实验室应用。然而，PCR作为一种高灵敏度的检测手段，PCR的实验结果也容易被各种无关的外源性DNA或RNA所干扰。

PCR实验室中，很容易发生DNA的交叉污染，污染通常来自于离心管、移液器和其他试验设备产生的DNA气溶胶，或DNA溶液污染桌面，或吸样不慎将样品或模板核酸吸入内。据估算，一个气溶胶颗粒可含48000个DNA拷贝。 因此，为保证PCR试验的数据准确，避免交叉污染，应定期对PCR实验室做DNA污染情况的监测。