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拉曼光谱仪原理

当用波长比样品粒径小的多的单色光照射样品时，大部分的光会按照原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射产生散射光。在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布的若干条很弱的与入射光频率发生位移（频移增加或减少）的拉曼谱线，这种现象被称为拉曼效应。

由于拉曼谱线的数目、位移的大小、谱图的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外光谱类似，拉曼光谱也可得到有关分子振动或转动的信息。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术。

拉曼光谱仪中的拉曼效应是指什么

拉曼光谱即拉曼散射光谱，这种散射不包括能级间的直接跃迁。处于振动基态的分子，吸收了进射光子的能量，跃迁到一个假设的激发态，山西手持化学物质，这激发态事实上并不存在于散射物质的分子中。 　　拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。但是由于它产生的机理是电四*矩或者磁偶*矩跃迁，并不需要分子本身带有*性，手持化学物质厂家，因此特别适合那些没有*性的对称分子的检测。拉曼光谱技术的优越性：提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征。 　　拉曼效应是指照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射.弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分。 　　拉曼散射光谱具有以下明显的特征： 　　a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关，只和样品的振动转动能级有关； 　　b.在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧，这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动的能量。 　　c.一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，手持化学物质哪家好，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。

拉曼光谱仪的应用

?材料定性分析：每种物质具有特定的特征光谱，因此可以对物质进行定性。

?碳材料表征：通过碳材料的特征峰比值（G/D比）表征碳材料的缺陷。

?材料应力测试：通过特征峰的偏移判断样品表面是否有应力应变存在。

?多层复合材料分析：通过拉曼成像观察多层复合材料的分布状态。

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