1. 为了获得实验*佳效果,请根据实验调整*佳工作稀释度;
2. 使用时应按所需的浓度进行稀释,现用现配;
3. 如果一次使用很少可以将其适当分装后使用,这样可以有效的防止*污染;
4. 虽然本*在有效期过后很长一段时间仍可以使用,但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用;
5. 本产品仅用于科研,不能用于*实验或*治0疗
了解产品参数及价格,请百度搜索“博奥龙”,进入博奥龙官0网,搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~
实验步骤:
1、弃去板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。再在每个标本的6孔中分别加入6种酶标二*各100μl,通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。
2 、吸弃板内液体,洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。每孔分别加入显色剂 A 和显色剂 B 各50μl,换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。
3 、ELISA*盒特异性好一般肉眼即可观察出结果,看显色蓝的那个孔所对应的酶标二*就知道此标本的 Ig 类或亚类。更可将反应终止液(每孔50μl)终止反应后用酶0标仪450nm 测长,630nm 参考波长双波长测定结果,参看高值孔所对应的酶标二*就知道此标本的 Ig 类或亚类(阳性对照 OD 一般不小于0.8,阴性对照一般不高于0.15,阳性判定标准:样品 OD 大于阴性 OD 0.15,小鼠*人IgA,阴性 OD 低于0.05按0.05算)。
了解产品参数及价格,请百度搜索“博奥龙”,进入博奥龙官0网,搜产品名称即可报价信息。欢迎在咨询~
博奥龙公司主要产品有*0体制备*产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用*原*0体、1200多种二*,涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二*;品类齐全的内参标签*0体;另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关*及诸多特色产品和特色技术服务。
多*制备的概念:由多个B淋巴细胞克0隆所产生的,受到多种*原决定簇刺激并可与多种*原表位结合的*0体。多*制备主要包括以下几个步骤:免0疫动物、佐剂、免0疫原、免0疫、取血等。
多*制备的制备步骤
一、器材
剪刀(剪兔毛用)一把、弯头眼0科手术镊子(游离血管用)一把、直头眼0科手术剪(剪血管用)一把,手术刀架,手术刀片,注0射器(1ml、10ml,25ml)附针头,兔子固定架,灭菌三角烧瓶(200ml)或平皿(直径18cm)、弯头止血钳四把,直头止血钳两把,手术缝合线,塑料放血管,纱布等。
二、*
生理盐水
弗氏完全佐剂
弗氏不完全佐剂
二甲0苯,酒精棉,脱脂棉,2% NaN3
三、免0疫原:蛋白或KLH偶联的多肽。每次免0疫100-200μg免0疫原。
四、兔子的选择
兔子的重量应在四斤以上,两耳光滑,明显可见耳静、动脉,健康。
五、免0疫
用生理盐水稀释免0疫原,然后与相应的佐剂进行1:1混合。*原和佐剂完全混合形成稳定的乳剂,将该乳剂在兔子双肩周围的皮肤下进行皮下0和后大腿进行肌肉。每个区域大约用1/4的免0疫原。这样免0疫原可以持久存在从而提高免0疫应答。