TMB单组份-博特龙(推荐商家)

产品说明本产品是基于鲁米诺底物的化学发光*盒，能够被辣根过氧化物酶（HRP）催化，发出强烈辉光，检测灵敏度达到 pg 级。本*盒优化了底物组成，使用了新型高0效增强剂，发光强度比传统 ECL 显色液提高了 30-100 倍，并有效地降低了背景。*盒使用新的氧化剂代替不稳定的HO，提高了*盒的稳定性，室温可稳定放置 1 年。工作液被 HRP 催化后，发出特定波长荧光（400-450nm），可对 X0光胶片*，也可直接使用荧光 CCD 扫描，主要应用于 Western 检测以及化学发光免0疫检测系统。

通用步骤

加血0清封闭液

1. 去掉片子上多余缓冲液。

2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。

3. 在湿盒中室温孵育 15min。

4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。

加一*

1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。

2. 将稀释的一*加到切片上，完全覆盖组织细胞。

3. 在湿盒中室温孵育 30min。

4. 用洗涤缓冲液洗去一*，TMB单组份，在洗液中润洗 5min。

注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一*，将一*稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，*佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。

过度染色

1. 没有有效封闭内源性过氧化物酶。

2. 不完全脱蜡。

3. 过度组织粘附。

4. 一*稀释度不当。

5. 蛋白质非特异性结合。

不染色

1. 忘记加一*、生物素化二*或亲合素-HRP。

2. 处理过程中*原*。

3. 固定不当。

4. 用含叠氮钠洗涤液。

5. 操作过程中样品彻0底干燥。

6. 未按操作程序操作。

染色较弱

1. 加免0疫*前没有将洗涤液去掉。

2. *0体稀释不当。

3. 显色前底物放置时间过长。

4. 过氧0化氢的*作用。

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