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实验流程管理SAMI软件采用直观的流线型编程方式，可以一目了然的看到样品加了什么液体、进行了哪些操作，*后回到了哪里。同时SAMI对方法进行时序优化，提高实验效率。

数据的管理在杂交瘤筛选过程中，会产生浩如烟海般的数据，只要稍微偏差，就有可能带来难以承受的后果，甚至整个项目从头再来。所以，我们需要一个有效的软件来管理所有的数据，包括孔板的Barcode、样品孔的信息、实验运行时间和方法等等，让我们的结果有源可查、有据可依。数据管理软件DART不仅可以实现数据的管理，同时，也可以和实验室管理系统连接，实现数据的无缝连接。

-20℃保存

本产品是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的混合物，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。

HAT选择性培养基，HAT是黄piào呤（Hypoxantin）、氨基蝶呤（Aminopterin）和胸腺嘧0啶脱氧核苷（Thymidin）三种物质英文首字母缩写，用于筛选具有次黄piào呤*核糖转移酶（HPRT）或胸苷激酶（TK）活性缺陷细胞的培养基，是含有次黄piào呤（H）、氨基蝶呤（A）、胸苷（T）和甘氨酸的完全培养基。在氨基蝶呤（二氢叶酸类似物）存在下，这种酶缺陷的细胞不能通过核苷酸合成旁路合成次黄piào呤和胸苷。HPRT和TK缺陷细胞可以在此培养基中生存。是常用的骨0髓杂交瘤细胞选择性培养基

检测条件概述

4.3.1 包被酶标板

多种包被条件：*原或*0体浓度、pH、离子强度、温度和孵育时间都影响包被效率。 此外，结合蛋白的数量与分子量成反比。*盒中包被液为优化的*盐缓冲液，适用于大多数*原和*0体的包被。微孔板应选择专0用于 ELISA 的酶标板，hrp标记*盒，不建议使用组织培养板。包被时，*原或*0体在包被缓冲液中稀释后加入到酶标板中室温孵育，尽可能使用*纯的*原或*0体。一般来说 1～10μg/ml 室温 1 小时能够包被饱和。为方便，2～8℃过夜可以到满 意的包被效果。 包被后，酶标板用 BSA 稀释/封闭液封闭 45 分钟，稀释/封闭液中含3%BSA，能够通过封闭未反应部位减少非特异性结合并保护包被上的蛋白质活性。如果暂时不继续实验，可以 用塑料膜覆盖酶标板后冷藏保存，需要时再恢复室温继续实验。