储存:-20℃或-70℃
经过3级100nm过滤,符合国际胎牛血0清检测标准。适用于各种细胞,特别是杂交瘤细胞培养。
产品特点:
1. 内毒0素含量≤5EU/ml
2. 血红蛋白含量≤0.02%(W/V)
3. 促细胞生长曲线峰值>1.8×10e6 /ml
4. 细胞倍增时间<15小时
5. 细胞克0隆>80%
6. BVD(牛腹泻病毒)、P13(副流0感病毒)、IBR(牛传0染性鼻气管炎病毒)检测结果均为阴性(未检出)。
注意:使用前请灭活(56℃,20-30min)
棋盘滴定确定*的*佳浓度
1.加 100μl 稀释液到 2~12 列的每孔。
2.加 200μl 稀释的*到第yi列的每孔中。
3.从第01 列的孔中取 100μl 转移到第二孔中,混匀用*吹吸 3~5 次。
4. 重复步骤 3 向后稀释,一直到第011 列,吸取第011 列 100μl 弃去, 第012 列作为
对照。 重复以上的操作,从 A 排至 G 排, 稀释第二个*,H 排作为对照。
7.操作步骤
7.1 杂交瘤筛选
包被液:在 1×包被液中稀释*原至合适的浓度(一般 1~10μg/ml)。
一*工作液:含有单克0隆*0体的培养液。
二*工作液:取 25μl 的酶标二*稀释到 5.0 ml 1X BSA 的稀释/封闭液中或更大稀释比例。
检测*原或*0体
3.2.1 直接 ELISA:是检测*原的*简单方法,包被*原,加标记的检测*0体。
3.2.2 间接*0体 ELISA: 可以检测*原或*0体,取决于哪种是未知的。包被*原,加一*或含*0体的血0清或fu水,*常用于检测动物特异性*0体的水平,也可用于检测杂交瘤培养上清中的单克0隆*0体。
3.2.3 双*0体夹心法:是检测*原的一种高度敏*的方法。用高度纯化的*0体分别作为包被*0体和检测*0体,检测*0体可直接标记酶,如果包被*0体和检测*0体不是来源同种动物,HRP标记亲和素,检测*0体也可不标记,而加针对检测*0体动物种属的酶标二*,此法适用于*原浓度过低,不能直接包被到酶标板上或者含有未知成分干扰的*原检测。