TMB显色反应-博特龙技术有限公司

过度染色

1. 没有有效封闭内源性过氧化物酶。

2. 不完全脱蜡。

3. 过度组织粘附。

4. 一*稀释度不当。

5. 蛋白质非特异性结合。

不染色

1. 忘记加一*、生物素化二*或亲合素-HRP。

2. 处理过程中*原*。

3. 固定不当。

4. 用含叠氮钠洗涤液。

5. 操作过程中样品彻0底干燥。

6. 未按操作程序操作。

染色较弱

1. 加免0疫*前没有将洗涤液去掉。

2. *0体稀释不当。

3. 显色前底物放置时间过长。

4. 过氧0化氢的*作用。

1. 检测细胞或组织中是否含有内源性过氧化物酶的方法：将组织切片水化后，TMB显色反应，加入底物DAB，如果变为棕色，说明组织切片含有过氧化物酶，需要封闭内源性过氧化物酶活性。

2.检测细胞或组织中是否含有内源性碱性*酶的方法：将组织切片水化后，加入底物BCIP/NBT，如果变为棕色，说明组织切片含有内源性碱性酶，需要封闭其活性。

3.影响过氧化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的血红蛋白，肌肉细胞中的肌红蛋白，粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。

产品效能

100ng/ml HRP标记的羊*鼠37℃孵育2周可以保持90%以上的活性，4℃贮存1年以上仍能保持良好的*0体和酶活性，较许多市售同类产品稳定HRP效能更强。

储存及运输

常温运输（勿超过30℃）， 2-8℃储存，在有效期内使用。

产品介绍

即用型，用于标记物为辣根过氧化物酶的ELISA；单一组分，超稳定，使用方便。TMB是辣根过氧化物酶（HRP）的底物，在辣根过氧化物酶的作用下，与氧化剂反应生成蓝色产物。颜色的强弱与HRP的活性呈正比，从而可以用于检测基于HRP标记物的检测。