嘉华汇诚-医疗器械UDI医疗机械展会怎么做

中国药品追溯

一方面，《监督管理条例》（第739号令）于近期*，医疗器械UDI医疗机械展会怎么做，《注册管理办法》、《生产监督管理办法》、《经营监督管理办法》以及《体外注册管理办法》4项办法修订草案相继公开征求意见，系列新规明确提出注册人、备案人应当加强全生命周期质量管理，医疗机械展会怎么做，建立产品追溯和召回制度，并鼓励供应链各方利用标识建立信息化追溯体系，医疗器械UDI医疗机械展会怎么做，实现药产品可追溯。

中国药品追溯观看机会

机会来了！为帮助药械供应链各方更好的理解药械监管和建设的相关法规要求，帮助企业建立全球合规药械供应链安全追溯体系，全球合规药品追溯医疗机械展会怎么做，北京嘉华汇诚科技股份有限公司将于第60届中国国际制药机械博览会CIPM期间举办同期会，届时，具有药械追溯系统成功搭建经验的将从法规*、体系搭建方面，结合海量成功案例，对药品及追溯体系建设的实施进行细致、可行的理论和实践探讨。

具体会议安排如下：

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药机展会仪

如何建立基于GS1标准的全球合规药械供应链安全追溯体系

凭借十余年追溯经验积累，深度剖析建立全球合规追溯系统对药品//全供应链安全及企业国际化市场战略实施的必要性；结合法规、*应用实例及GS1标准讲解生产企业如何实施建立全球合规的药品追溯及UDI系统，以及应用UDI服务全生命周期管理及企业供应链数字化。