如何使用PhenoDrive对96孔板或24孔板进行涂层?答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升,泉州市基质胶,24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化,并在干燥后进行清洗。electroris?electroris?是一套用于制备直径为50nm(纳米)到几微米的聚合物货陶瓷纳米纤维的系统。建议无接种细胞,可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。目前,染基质胶的染料,我司针对部分用户或项目提供有关该新型、合成细胞培养底物的*试用,有关试用的具体详情,请联系我司了解!
为什么选择PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。electroris?提供了足够安全的操作方案,确保用户在处理高电压电源和化学溶剂时的安全性。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性,促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于:上皮细胞、*成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、*元细胞、*细胞株、外围组织细胞、内皮细胞、*元细胞、iPS等的培养;
PHENODRIVE冻干粉末如何重组?
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的,人工合成基质胶, 因此在使用时需要对其进行重组。静电纺丝技术的起源“静电纺丝”一词来源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”,国内一般简称为“静电纺”、“电纺”等。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ,基质胶可以检测什么, 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;