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QuickAntibody系列免0疫佐剂有哪些特点？

与常规使用的弗氏佐剂相比，QuickAntibody免0疫佐剂具有免0疫周期短、针次少、无需乳化、*原用量低、*0体滴度高、*0体亲合力高、易获得构象型表位的*0体等多方面优点，详述如下：

1. QuickAntibody只需两针免0疫，无论是用于单克0隆还是多克0隆*0体制备，与弗氏佐剂相比可减少免0疫针次。

2. QuickAntibody通过减少免0疫针次和降低每针次*原用量，从而可大大节省总*原用量。推荐使用的*原用量为（1）免0疫原性较弱的亚单位蛋白*原每针次5-50μg（通常为小鼠5-20μg，

兔子20-50μg）；（2）免0疫原性较强的灭活全病毒或全*以及病毒样颗粒*原每针次1-10μg（通常为小鼠1-5μg ，新型乳剂，兔子5-10μg）。

1.免0疫：本产品与*原混合搅拌能很快形成油包水状态，在1:1-1:2情况下都能形成稳定的乳液，1:2乳化较1:1粘稠些，乳化后滴水数周不散；经多品种*原多种属动物测试免0疫效果*0好，由于乳

化彻0底牢固，因此跟其他佐剂相比比较不容易出现免0疫耐受现象。

2.单*腹0水制备：将佐剂注射BALB/C小鼠腹腔，每只0.3-0.5ml处理腹腔15天左右（一般12-18天），然后注射杂交瘤细胞，建议每只注射80万-100万个。腹0水会比普通佐剂晚出1.5天-2天，但通

常情况下腹0水的量是普通佐剂出量的1.5-2倍，且单*腹0水效价不变。

结 果

一、两种免0疫方式小鼠血0清效价比较

对两组试验动物在完成了基础免0疫后，尾静脉采集少量血液，分离血0清，进行间接ELISA测定*0体效价，检测结果见图1。由图中数据可知，新的改良免0疫方法，在第二次免0疫后，*0体效价即达到1：104。两组数据经生物学统计软件SPSS(Windows 13．0版)进行t检验，统计结果差异*显著(P(0．001)。

二、两种免0疫方式小鼠融合率比较

在细胞融合后约7～10 d可见孔内杂交瘤细胞生长，当细胞融合成片达孔底面积的35％～50％时，用ELISA检测特异性*0体。两组免0疫小鼠细胞著。改良法耗费时间短，但获得的*0体效价更高。