快速细胞冻存液-博特龙公司(图)

无血0清冻存液使用方法：

1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。

2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。

3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。

4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。

5、储存条件：2-8C保存，年有效： -20C保存，两年有效。

无血0清冻存液注意事项：

1、请选择对数生长期细胞进行冻存。

2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。

3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。

4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。

5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。

特点描述

QuickFreezing-2×M化学组成明确，以DMEM为母液，含有DMSO，不含牛血0清或其他蛋白成分。QuickFreezing-2×M由于其独0特的细胞保护配方，在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱，无需繁琐的程序降温操作。QuickFreezing-2×M支持在-70℃冰箱中整板冻存，可在单克0隆*0体筛选过程中方便地冻存所有初筛阳性克0隆以备用。QuickFreezing-2×M不含牛血0清或其他蛋白成分，不引入造成细胞种子污染的外源因子，如各种牛源病毒和支原体等。QuickFreezing-2×M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而同样适用于无血0清培养的细胞冻存。QuickFreezing-2×M的包装设计为10ml×5，因而无需再次分装，而且在使用过程中不易造成不同使用者或不同细胞间的交叉污染。QuickFreezing-2×M经过SP2/0和P815等哺乳动物悬浮细胞的测试，复苏后细胞存活和生长良好。QuickFreezing-2×M建议常温运输，-20℃保存，无菌取用，有效期18个月。

原位冻存方式：

1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。

2、加入适量无血0清细胞冻存液于培养孔板中，充分浸润细胞。

3、盖上盖板，做好密封措施，防止染菌。

4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱，冷冻保存。

注意事项：

1. 冻存液在冻存细胞分装后，应减少在外存放时间，尽快移入-80℃超低温冰箱。

2. 选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

3. 对于干细0胞（ES细胞），快速细胞冻存液，原代细胞等冻存时，我们建议事先对所冻存的细胞进行至少为期一周的干产品试验性细胞冻存培养，确认性能后在进行正式冻存。