QuickFreezing-2×M-博特龙公司(图)

您是否也经常有这些困扰？

每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦

程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时

90%血0清 10%DMSO冻存，成本太高

细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低

日本A/B品牌无血0清冻存液好用，价格太高

那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~

特别配方有效提高细胞冻存活率和复苏活力

不含血0清，不含动物来源性蛋白

能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染

确保冻存细胞安全

通用于各种动物细胞株

适用于一般培养细胞的冻存

也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存

操作简便，无需程序降温

直接置于-80℃冰箱长期保存

原位复苏方式：

1、从冰箱取出冻存培养板，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2、待冻存的细胞悬液完全融化后，轻轻吸去细胞冻存液，按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。

细胞冷冻保存方法

冻存管冻存方式：

1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。

2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cell*l）。

3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1，000~2，000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。

4、加入适量无血0清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cell*l。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。

5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中建议每管1ml或1.5ml。。

6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。

原位冻存方式：

1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。

2、加入适量无血0清细胞冻存液于培养孔板中，充分浸润细胞。

3、盖上盖板，做好密封措施，防止染菌。

4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱，冷冻保存。

注意事项：

1. 冻存液在冻存细胞分装后，应减少在外存放时间，尽快移入-80℃超低温冰箱。

2. 选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

3. 对于干细0胞（ES细胞），QuickFreezing-2×M，原代细胞等冻存时，我们建议事先对所冻存的细胞进行至少为期一周的干产品试验性细胞冻存培养，确认性能后在进行正式冻存。