兽药残留ELISA*盒-中检维康技术有限公司

Elisa*盒实验原理

将目标包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，兽药残留ELISA*盒报价，然后加入微生*的目标，将未结合的生物素洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的*。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

Elisa*盒操作注意事项

1．Elisa*盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，兽药残留ELISA*盒价格，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，兽药残留ELISA*盒哪家好，并经常校对其准确性，兽药残留ELISA*盒，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按污染物处理。

9．本*不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

ELISA*盒——会出现的问题及解决办法

阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。

a.原因：微孔中的*未能充分混合。

解决办法： *加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。

b.原因：洗板过程发生问题。

解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。

c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。

解决办法：请使用已校正过的移液，并确保其与吸头之间有高度密合性。