ELISA*盒的分类
检测范围和灵敏度不同,酶联ELISA*盒,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。
*盒的标准曲线高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。
*盒的标准曲线相关系数R≥0.98。
*盒重复性好,板内、板间变异系数均lt;9 %。
*的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成*量不足的情况。
检测*及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。
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ELISA*盒——会出现的问题及解决办法
吸光值均偏高(或线性不够陡)。
a.原因:室温太高(gt;25℃)。
解决办法: 若无法降低室内温度,请适当缩短步骤4的温育时间。
b.原因:底物溶液受到污染。
解决办法: 若发现底物溶液已呈现淡蓝色,酶联ELISA*盒价格,请不要再使用。
c.原因:反应时间超过太久。
解决办法:请控制反应时间。
d.原因:酶标记物污染了盒内其它*。
解决办法:使用过的吸头应立即丢弃,可避免*间相互污染,凡是*(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以*白水浸泡,再以清水冲洗干净,可确保无残留)
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ELISA*盒检测过程中的注意事项
ELISA实验通用规则
1、要保证移液的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但要有人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支。吸取不同的液体后,要更换头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将*盒从冰箱中取出,使各种*都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免头和孔内液体接触,可使头上的液滴和孔壁接触,酶联ELISA*盒厂家,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用仪器的晃动功能。
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