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为什么选择PhenoDrive–Y?通过设计不同的收集装置，可以获得单根纤维、纤维束、高度取向纤维或无规取向纤维膜等。PhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性，促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于：上皮细胞、*成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、*元细胞、*细胞株、外围组织细胞、内皮细胞、*元细胞、iPS等的培养；

PHENODRIVE， 是一种白色无菌粉末，可方便的存储、运输。在使用前， 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml，泉州市基质胶， 根据应用不同而不同。PHENODRIVE冻干粉末， 通常在4°C时可保存至少6个月， 在-20°C下保存至少12个月。重组后的PHENODRIVE 溶液建议保存在 -20°C低温环境， 并在3个月内使用完。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。

PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：

与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程*为简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。①在生物医学领域，纳米纤维的直径小于细胞，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。

对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后，诱导分化基质胶， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，基质胶说明书，即完成涂布的过程。④具有纳米结构的催化剂颗粒容易团聚，从而影响其分散性和利用率，因此静电纺纤维材料可作为模板而起到均匀分散作用，同时也可发挥聚合物载体的柔韧性和易操作性，还可以利用催化材料和聚合物微纳米尺寸的表面复合产生较强的协同效应，提高催化效能。

建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。

如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE，合成组织培养基质胶， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的*提供了可能。

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