问:PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用?
答:通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,基质胶影响细胞培养,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。产品标题:实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备系统特点:1使得多种聚合物或复合材料可以被用于静电纺丝工艺。
问:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔?
答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后,纳米基质胶, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
使用PD.合成细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶)能够带来哪些应用的好处?产品标题:实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备静电纺丝:静电纺丝技术利用电场产生直径从纳米到微米范围的纤维。这里所说的PD.即PhenoDrive新型合成细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶),经培养测试该新型合成PD.细胞培养底物可促进相关细胞的表型,天津市基质胶,能够模拟更接近天然组织的微环境。PD.有多种配方(见下)可促进以下物质的形成:
·球体(*和诱导性多能、肌肉细胞、*母细胞)
·肝细胞球体
·胰岛
·内皮细胞 ·上皮
·*细胞团块(也引起局部缺氧 )
·*网络
如何使用PhenoDrive对96孔板或24孔板进行涂层?答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升,24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化,并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞,可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。目前,我司针对部分用户或项目提供有关该新型、合成细胞培养底物的*试用,有关试用的具体详情,请联系我司了解!一些电纺原料具有很好的生物相容性及可降解性,可作为载体进入*,并容易被吸收。