PD.是一类合成生物材料,能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料,能够:模仿一系列组织的细胞外间质成分,促进细胞结构调节细胞表型,促进细胞功能和维持活力,能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材,玻璃器皿和多孔3D支架中,也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同,静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体,而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。
现有的细胞培养基质胶的应用中会碰到哪些问题?
1)Matrigel(基质凝胶)很难处理,三维细胞培养底物, 只能在低温条件下溶解, 而且,不同批次间的产品在性能上、品质上会有不同,即使来自同一个厂家也不可避免;
2)相对来说,沈阳市培养底物,建立的微环境并不十分稳定, 较佳培养时间一般不会超过5天,且售价并不便宜;
3)重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 非常不稳定且昂贵;
4)聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用, 主要限于*元细胞。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组?
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单,3D生物打印*, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。技术参数:1喷丝头,采用横向配置,Thebi*est可连接针数为2,Maximum静电纺丝距离5-17厘米,喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒,运动范围(喷丝板的位置)0-30厘米。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;