人工合成基质胶-乾芸仪器科技7-长沙市基质胶

PHENODRIVE冻干粉末如何重组？

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，人工合成基质胶，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单，长沙市基质胶， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。静电纺丝并以其制造装置简单、纺丝成本低廉、可纺物质种类繁多、工艺可控等优点，已成为有效制备纳米纤维材料的主要途径之一。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;

PD.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料，基质胶特点，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。技术原理：静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺，聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。

示例、

PHENODRIVE 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用， 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中， PHENODRIVE-Y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成， 从而产生胰岛素。下图中红色染显示由PHENODRIVE-Y 诱导的大且稳定的细胞球体内胰岛素产生的细胞。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同，静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体，而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。(经过使用PHENODRIVE-Y重组液）