成分确定的基质胶-乾芸仪器科技7-福州市基质胶
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中，成分确定的基质胶， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的*提供了可能。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
PD.的特点决定了它比常规的细胞培养基质胶的用途更有优势？随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。这使得能够较地控制细胞表型并诱导组织样结构的形成。 PhenoDrive仿生基质可适应 2D和3D培养环境，可用于常用的塑料培养制品，如96孔板和24孔板、塑料培养瓶瓶、载玻片和3D支架。我们推荐使用PhenoDrive，是因为它提供了比其竞争产品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重组层粘连蛋白、重组纤连蛋白、聚鸟氨酸等，福州市基质胶，实验可重现并且更经济。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 ， 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度， 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，无动物成分基质胶，000个细胞/mL至1，粘附实验基质胶浓度，000，000个细胞/mL， 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。⑤静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可*传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末进行重组后， 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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