PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶(基质凝胶),与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢?这里我们做一个简单、主要的总结如下:
传统基质胶
01 基本属于动物源性的产品;
02 可能含有非预期的、*的外来污染物;
03 现有产品使用过程相对比较复杂;
04 存在生*学和地形特征的批次间差异;
05 存储不稳定;
06 产品单一, 无法满足用户的需求;
07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵;
08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短;
09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于*元细胞;
合成基质胶
01 合成的非动物源性的产品;
02 所有化学成分均可控;
03 使用非常方便, 水、乙醇、培养液等均可以溶解;
04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好;
05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响;
06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求;
07 可用于无培养;
08 适用于 2D 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液;
09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构;
10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体,基质胶解冻需要多久,无论是在间距还是密度方面;
11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;
12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容;
13 在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3D打印;
PHENODRIVE冻干粉末如何重组?
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,基质胶,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。①在生物医学领域,纳米纤维的直径小于细胞,可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
哪一种PD.细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶)适合我的需求呢或能满足我的需要呢?其实,这是用户面临如何选择适合自己培养目的的何时的PD.(PhenoDrive)细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶)的问题,基质胶分装如何呈液态,因为PD.细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶)是一个系列,包含用于不同细胞培养的多个型号的基质胶(凝胶、基质凝胶)产品,建议用户在选择时,可以联系我司或者在我司浏览相关资料以帮助确认,如仍不能确认的,欢迎致电或邮件联系!产品标题:实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备静电纺丝:静电纺丝技术利用电场产生直径从纳米到微米范围的纤维。