细胞的3d培养基质胶-基质胶-乾芸仪器科技5(查看)
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 ， 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度， 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/mL至1，细胞基质胶管血管形成试验，000，000个细胞/mL， 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。其次，作为静电纺纳米纤维全新的研究领域—纳米蛛网的研究还在初期阶段，纳米蛛网的形成过程的理论分析和模型建立尚需深入研究。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末进行重组后，基质胶使用细胞培养， 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质， 能够通过细胞外基质的特定生物配体， 对大多数细胞维持或影响其表型， 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养，细胞的3d培养基质胶， 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式， 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ，基质胶， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。01-500毫升/小时（提供两种操作方式即恒定流量和定量补充）。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
细胞的3d培养基质胶-基质胶-乾芸仪器科技5(查看)由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。“三维细胞培养,TPP耗材,PCR操作台,可降解支架,离心机”选择苏州乾芸仪器科技有限公司，公司位于：苏州市金枫南路1258号金桥工业园D栋4楼，多年来，乾芸仪器科技坚持为客户提供好的服务，联系人：陈经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。乾芸仪器科技期待成为您的长期合作伙伴！控制软件：1通过与系统适配的控制软件（通过USB端口连接），可对静电纺丝纳米纤维产品的多种参数进行控制。
