利用PHENODRIVE重组溶液对细胞悬浮培养的应用:
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,用于成管实验的基质胶,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合,基质胶, 以达到0.001% ~1%(V/V)的终 PHENODRIVE 浓度。01-500毫升/小时(提供两种操作方式即恒定流量和定量补充)。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
问:如何使用PHENODRIVE(PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶(基质凝胶)人工合成新型非动物源性的用于细胞培养的基质胶、凝胶或称为基质凝胶)冻干粉末?
答:在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度,在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中,基质胶说明书, 或在75% 乙醇(用于快速涂布)中并过滤。
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