为什么选择PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品,如各种形状的生物培养支架。Beta测试表明它增强了细胞结构的完整性,基质胶包被细胞打动物,促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于:上皮细胞、*成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、*元细胞、*细胞株、外围组织细胞、内皮细胞、*元细胞、iPS等的培养;
PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用(1)?答:通过对粉末重组的方式,南京市基质胶,将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。②纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高,因而,降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。将所得溶液与细胞悬液混合,以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ mL至1,000,000个细胞/ mL,并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣,进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。
利用PHENODRIVE重组溶液对聚合物3D支架进行涂布:
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤,基质胶需要避光保存吗, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
注:
1、任何的中性的水介质的溶液都可以用来对PHENODRIVE进行重组, 包括缓冲液;
2、采用乙醇的目的是利用其挥发性来缩短溶剂蒸发的时间;