基质胶-乾芸仪器科技8-基质胶怎么化开

PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：

与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程*为简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。该装置采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。

对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，基质胶，即完成涂布的过程。此段时期，静电纺丝技术的发展大致经历了四个阶段：1阶段主要研究不同聚合物的可纺性和纺丝过程中工艺参数对纤维直径及性能的影响以及工艺参数的优化等。

建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加，稀释好基质胶4度能放多久， 比如在细胞种植3小小时后。

如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE，基质胶怎么化开， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。2可以对产品的多种参数进行控制，如孔隙度、形态、纤维直径以及特殊的受力能力等。

PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶），与

传统的基于动物提取的基质胶相比：

1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的， 批次间一致性较高， 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;

2 运输、存储、使用方便，基质胶使用方法， 过程简单;

3 粉末经重组后为无色透明液体， 使用过程中不会形成胶质态，不会影响后期显微镜观察或成像应用;

4 可方便地对多孔板、培养皿、培养支架等进行涂布操作， 过程简单;

5 在紫外线照射下性能稳定 ， 能够以受控和可复现的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;

细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）PD.即PhenoDrive，目前，该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。每种PhenoDrive产品都经过专门设计，可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分，或者操纵细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。每个PhenoDrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以确保大效果。静电纺丝技术的起源“静电纺丝”一词来源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，国内一般简称为“静电纺”、“电纺”等。