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问:会出现食品短缺吗?

没有全国性的食物短缺，fda食品级检测认证中心，尽管在某些情况下，杂货店里的某些食物可能暂时处于低库存状态，但补货在随时进行。食品生产和制造广泛分布在美国各地，供应链没有出现大范围的中断。

FDA正在密切监测食品供应链上的任何短缺，与业界和我们的联邦和州合作伙伴合作，保证供应。

问:食品行业应该从哪里获得有关工厂运作的指导?

与其他工作场所一样，食品工厂需要遵守地方和州门制定的规程，这些规程可能会根据特定地区新冠社区传播的数量而有所不同。我们鼓励所有企业与当地的卫生官员进行协调，以便及时和准确的掌握信息，根据指导做出适当反应。

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美*品和*(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国*在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、和产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。fda食品级检测

FDA对有明确和严格的定义，其定义如下:"所谓是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外*及其它相关物品，包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacop或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之、减缓与者;预期影响动物或*身体功能或结构，但不经由*来达到其主要目的者"。fda食品级检测

只有符合以上定义的产品方被看作，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，fda食品级检测费用，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对的认定稍有不同。fda食品级检测

FDA针对制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，fda食品级检测，但根本的法案并不多，主要包括:联邦食品、药品与化妆品法案(FDamp;C Act，根本法案);公众健康服务法案;公正包装和标识法案;健康和安全辐射控制法案;安全法案;现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，fda食品级检测项目，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求(包括不同的美国产品标准要求)。fda食品级检测

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美国FDA食品级检测

日常生活中，与食品接触的产品使用非常广泛，然而，根据科学研究，在使用过程中，*物质会从该类产品转移至食品，进而影响人类健康，该问题已日趋引起各方关注；随着食品生产技术的日益多元化，食品安全问题已经不仅于食品本身，还包括与食品直接或间接接触的材料，这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等，统称为食品接触材料，由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注，食品接触材料的测试也称为“食品级测试”。fda食品级检测

各个国家也不断*和更新食品级接触材料的法律法规，维护消费者安全，食品级检测 ，食品级检测是对与食品接触的材料进行检测，测试其是否符合食品级标准。

一、什么是FDA食品级检测

FDA是美*品*(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写，它是国际审核机构，由美国国会即联邦*授权，专门从事食品与药品管理的高机关。fda食品级检测

FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的*卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和器具对*是确保安全而有效的。