综合药品稳定性试验箱厂商-科唯美特仪器设备

药品试验箱灭菌时间客户自设定，综合药品稳定性试验箱报价，紫外线*灯置于箱内顶部*，可对箱体内部进行消毒，有效灭杀箱体内循环空气的*，有效防止药品试验期间的污染。药品试验箱采用进口7寸触摸屏温湿度控制器，操作简便操作界面可中文、英文显示箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能600天历史数据USB导出功能。

药品试验箱采用合理的光源顶部设计，搁板不同位置的样品接受光源辐照的均匀性好，原装进口全封闭式工业压缩机，综合药品稳定性试验箱厂商，能，综合药品稳定性试验箱厂家，低噪音，内胆材质，全镜面不锈钢304，*易清洁;具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。药品试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点，样品架可根据需要调节上下的位置，箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程。

稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

答：如果可以的话，稳定性箱的管理是自动监控系统，这样不管什么时候的数据都是有的，即使是半夜报警。如果能接到电话，那认为应该是有自动系统的。这样需要把相应时间段的温湿度记录打印出来，并标明异常。一般异常会维持一段时间，这个时候要找出原因，并在记录中说明。如果只是某个时间点的异常，也需要标注，但不用处理，这个时候可能是某个变动引起来的。短时变动对样品是没有影响的。

综合药品稳定性试验箱是集温度，湿度，综合药品稳定性试验箱，光照试验条件等为一体的设备，可同时满足药典规定的长期试验，加速试验，中间条件试验，强光照射试验等要求。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。