硅胶固相萃取柱规格-硕谱生物放心选择-自贡硅胶固相萃取柱

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洗涤剂和洗脱剂的优选

反相型和正相型洗脱液的洗脱强度应分别增加和降低，但对回收率无明显影响；

就反相模式而言，可先对目标化合物的水溶液上样，然后以5%、10%、20%、30%、40%、50%、70%、80%、90%、的甲1醇水溶液进行洗脱，分别收集洗脱液分析，建立淋洗曲线，确定目标化合物被洗脱时的溶剂体系，淋洗液中甲1醇的含量应略低于目标化合物正好被洗脱时的溶剂体系，而洗脱液中甲1醇的含量应略高于目标化合物正好被完全洗脱时的溶剂体系；当纯甲1醇无法洗脱目标化合物时，则应测试甲1醇-甲1基叔丁基1醚混合溶液的洗脱曲线；如果离子型化合物既不溶于水也不溶于甲1醇，则可在溶剂体系中添加酸或碱。

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净水系统

键合相位是非*性的，碰到水C18链就会被排斥，导致C18 “倒伏”，色谱峰变差，保留变弱，硅胶固相萃取柱分类，即水相位降，所以大多数C18反相分离柱不能用纯水作流动相。一般选用C18-AQ反相柱分离亲水化合物，自贡硅胶固相萃取柱，走水体系，提高保留值。

防腐盐

单独用酸或碱来调节流动相中的 PH值，由于分离成分的多样性，未必能达到实验所要求的效果。一般做法是：以缓冲盐制备流动相。但是有些缓冲盐会析出不易观察的微晶：过滤后，改变流动相的组成；不过滤时，晶体会损坏管柱，也容易堵塞管道，污染检测器。所以，在满足实验条件的情况下，硅胶固相萃取柱规格，尽量选择不容易析出的缓冲盐，分离结束后，一定要清洗柱子和整个分离系统，避免出现色谱性霉菌。为便于制备和处理，常选用挥发性盐类，如铵盐等。

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当选用柱状规格时，必须考虑到目标化合物和在萃取条件下可能吸附的总干扰物，而不仅仅是目标化合物。另外，即使目标化合物未超过柱容量， SPE柱在保留目标化合物的同时也保留了部分干扰物，由于两者的总量已超过柱容量，其结果必然是部分目标化合物无法保留在 SPE柱中。

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预处理溶剂和参数的选取：

确定预处理 SPE柱所用溶剂及其用量和流速，并进行平衡。在反相或离子交换柱中，通常以或*性为预处理溶液，以水或缓冲溶液为平衡溶液。

样本过柱流速度的选择：下一步是确定样品通过 SPE柱流动速度。过柱流速与 SPE试样中填充物的粒径分布、填充物的填充密度、目标化合物与试样基质的结合程度、试样的粘度等因素有关。

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固相萃取小柱 SPE工艺的基本步骤：

上样：将预处理过的样品倒入活化的 SPE小柱中，然后采用加压、抽真空或离心等方法，使液体样品在 SPE小柱中以适当速度流过。淋洗：选择强度适中的混合溶剂，在可能情况下清洗去除干扰组分，而不会导致目标萃取物流丧失；洗脱：用小体积的适当洗脱溶剂洗脱和收集分析物；将干燥溶剂备用或直接在线分析。

洗脱剂的强度选择非常重要，要达到分析物尽可能地被洗脱而吸附比分析物强的杂质仍然留在 SPE小柱上而不被洗脱的效果。

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选用 SPE柱规格的原则是，硅胶固相萃取柱批发，首先要确保 SPE柱的填料具有足够的容量，以便将目标化合物100%保留在柱体上。另外，填料也不易过量。

填充物越多，溶剂对目标化合物的洗脱效果就越好。所以在选择 SPE柱规格时，一定要考虑 SPE柱的容量。柱容是指一单位质量的填料以主要力保持其质量。

键合型硅胶柱容量一般为1%~5%。例如， SPE柱的填料为100 mg，其大容量一般不超过5 mg。该离子交换剂柱容量约为0.5~1.5 meq/g。