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曲靖建大仁科测控RS485温湿度变送器

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办公大楼内会安装用于促进空气流通的空调系统,它可以调节空气中的温湿度,创造适合人们生活、工作的良好环境。既然要控制温湿度就需要用到温湿度变送器,它是空调的中心元件。
温湿度变送器
有非常广泛的应用范围,其中用于暖通空调的产品有多种选择,人们可以根据应用环境及显示特点等进行选择。
为了买到*的产品需要对它们进行分析。变送器主要发挥的作用是控制,只要它能有效调节空气中的温湿度,就能满足人们需求。有的型号的产品通过灵敏的传感元件快速测量出空气中的温度和湿度,其中湿度是相对湿度,然后信号转变以电流或者电压的形式显示出来。屏幕上有温湿度,有的是交替显示,有的是同时显示,不管形式如何都不妨碍人们使用。外观简洁、设计美观也是产品的加分项。这样综合起来,就能买到符合要求的变送器。
国家总局发布的《器械冷链(运输、贮存)管理指南》已经正式落地,此管理指南在规范我国器械、等在流通环节具有重要意义。
规定中明确指出以下几点,总结来看就是必须采用的冷链设备或车辆进行运输和流通,整个过程必须全程温度记录、出现超标现象要及时报警进行人为干预。
整个运输环节牵扯的环节主要为:冷库、冷藏车、冷藏箱,在此我们逐个分析各环节的温度方案。
1、冷库:冷库为固定的库房建筑,选择温度系统时选择建大仁科的以太网型温湿度记录仪,优点是充分借助已架设的宽带网络实现温度的实时记录,不需要额外布线,数据送云平台(www.0531yun.cn),平台端可设置2个目标短信。
2、冷藏车:冷藏车在运输过程中通过发电机驱动制冷机使车厢内温度保持恒定。由于冷藏车不断移动的特点,选择温度设备时应选择GPRS型温度变送记录仪,建大仁科旗下的RS-WS-YD-C车载温湿度记录仪自带两个探头,完全符合总局规定,设备充分考虑了使用过程中的细节,如GPRS信号不稳定时设备自动进行温湿度数据存储,当信号良好时自动续传数据,以此实现温湿度数据的完整记录。
3、保温箱:保温箱的目的是保证货物在运输过程中温度始终为2~8度,以确保药品、的品质不受损失。大家在选择保温箱时大致有3种选择分别是泡沫箱、带有制冷机的车载冰箱、带有蓄冷板的冷藏箱(保温箱),以下我们逐个进行分析:
(1)泡沫箱的有点是价格低廉、重量轻,但是保温效果一般,稍微远距离的运输就无法保证温度不超标,而且无法声光报警、短信报警;
(2)带有制冷机的车载冰箱,此类冰箱从原理为压缩机制冷和电子制冷片制冷。电子制冷片式车载冰箱的固有缺点是制冷温差有限,例如室温35度,电子制冷片式冰箱的低温度大于10度,已超过了总局规定的温度上限。压缩机式制冷冰箱,此类设备体积较大、重量大,移动不便。而且无法通过物流方式发货。
(3)带有蓄冷板的冷藏箱,此类产品的原理是发货前用冰柜将蓄冷板进行冰冻,装箱时将蓄冷板与货物一起放入箱体中,运输途中蓄冷板吸热使箱内温度保持2~8度,此类保温箱保温时长可达到72小时,建大仁科旗下的RS-BWX-53保温箱内置了温湿度记录仪,可实现在运输途中实时上传温湿度数据,当温度临近超标时进行短信报警,大程度的避免损失。
附:总局规定内容摘要
第四条(冷藏冷冻设备)器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模,配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)、冷藏车、冷藏箱或保温箱等设施设备。
器械零售企业和使用单位应根据经营、使用的品种和规模,配备相适应的冷库或冷藏设备(冷藏柜/箱等)。
第七条(冷藏箱、保温箱)冷藏箱、保温箱应具有良好的保温功能。冷藏箱应能自动调节箱体内温度;保温箱应配备蓄冷剂及隔温装置,并符合产品标签说明书标示的储运要求。
第八条(温控系统)冷库、冷藏车应配备温度自动监测系统(以下简称“温控系统”)监测环境温度,建立设备运行、检查、维修、档案。系统应具备以下功能:
(一)温控系统的测量范围、精度、分辨率等技术参数能够满足管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。
(二)设备运行过程至少每隔1分钟更新一次测点温度数据,贮存过程至少每隔30分钟自动记录一次实时温度数据,运输过程至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温度值超出规定范围时,系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温度数据。
(三)当监测温度达到设定的临界值或者超出规定范围时,温控系统能够实现声光报警,同时实现短信等通讯方式向至少2名人员即时发出报警信息。
冷库、冷藏车温度测点应当根据验证结论设定、安装。每个(台)的冷库、冷藏车应至少安装2个温度测点终端。温度测点终端和温度监测设备每年应至少进行一次校准。
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温湿度变送器
温湿度传感器
温湿度记录仪
水浸传感器
断电
曲靖建大仁科测控RS485温湿度变送器
类的生存和社会活动与湿度密切相关。随着现代化的发展,很难找出一个与湿度无关的领域来。由于应用领域不同,对
湿度传感器
的技术要求也不同。从制造角度看,同是湿度传感器,材料、结构不同,工艺不同.其性能和技术指标(像精度方面)有很大差异,因而价格也相差甚远。对使用者来说,选择湿度传感器时,首先要搞清楚需要什么样的传感器;在自己的财力允许的情况下选购何种档次的产品,权衡好“需要与可能”的关系,不至于盲目行事。从我们与用户的来往来看,收集到湿度传感器的几种常见分类。
湿敏元件是简单的湿度传感器。湿敏元件主要有电阻式、电容式两大类。
湿敏电阻 的特点是在基片上覆盖一层用感湿材料制成的膜,当空气中的水蒸气吸附在感湿膜上时,元件的电阻率和电阻值都发生变化,利用这一特性即可测量湿度。湿敏电容一般是用高分子薄膜电容制成的,常用的高分子材料有聚苯乙烯、聚酰、酪酸醋酸纤维等。当环境湿度发生改变时,
湿敏电容 的介电常数发生变化,使其电容量也发生变化,其电容变化量与相对湿度成正比。电子式湿敏传感器的准确度可达2-3%RH,这比干湿球测湿精度高。 湿敏元件的线性度及污染性差,在检测环境湿度时,湿敏元件要长期暴露在待测环境中,很容易被污染而影响其测量精度及长期稳定性。这方面没有干湿球测湿方法好。下面对各种湿度传感器进行简单的介绍。
1、氯化锂湿度传感器
(1)电阻式氯化锂湿度计
个基于电阻-湿度特性原理的氯化锂电湿敏元件是美*准局的F.W.Dunmore研制出来的。这种元件具有较高的精度,同时结构简单、价廉,适用于常温常湿的测控等一系列优点。
氯化锂元件的测量范围与湿敏层的氯化锂浓度及其它成分有关。单个元件的有效感湿范围一般在20%RH 以内。例如0.05%的浓度对应的感湿范围约为(80~100)%RH ,0.2%的浓度对应范围是(60~80)%RH 等。由此可见,要测量较宽的湿度范围时,必须把不同浓度的元件组合在一起使用。可用于全量程测量的湿度计组合的元件数一般为5个,采用元件组合法的氯化锂湿度计可测范围通常为(15~100)%RH,国外有些产品声称其测量范围可达(2 ~100)%RH 。
(2)式氯化锂湿度计
式氯化锂湿度计是由美国的 Forboro 公司首先研制出来的,其后我国和许多国家都做了大量的研究工作。这种湿度计和上述电阻式氯化锂湿度计形式相似,但工作原理却完全不同。简而言之,它是利用氯化锂饱和水溶液的饱和水汽压随温度变化而进行工作的。
2、碳湿敏元件
碳湿敏元件是美国的 E.K.Carver 和 C.W.Breasefield 于1942年首先提出来的,与常用的毛发、肠衣和氯化锂等探空元件相比,碳湿敏元件具有响应速度快、重复性好、无冲蚀效应和滞后环窄等优点,因之令人瞩目。我国气象部门于70年代初开展碳湿敏元件的研制,并取得了积的成果,其测量不确定度不超过±5%RH ,时间常数在正温时为2~3s,滞差一般在7%左右,比阻稳定性亦较好。
3、氧化铝湿度计
氧化铝传感器的突出优点是,体积可以非常小(例如用于探空仪的湿敏元件仅90μm厚、12mg重),灵敏度高(测量下限达-110℃),响应速度快(一般在 0.3s 到 3s 之间),测量信号直接以电参量的形式输出,大大简化了数据处理程序,等等。另外,它还适用于测量液体中的水分。如上特点正是工业和气象中的某些测量领域所希望的。因此它被认为是进行高空大气探测可供选择的几种合乎要求的传感器之一。也正是因为这些特点使人们对这种方法产生浓厚的兴趣。然而,遗憾的是尽管许多国家的人员为改进传感器的性能进行了不懈的努力,但是在探索生产质量稳定的产品的工艺条件,以及提稳定性等与实用有关的重要问题.
上始终未能取得重大的突破。因此,到目前为止,传感器通常只能在特定的条件和有限的范围内使用。近年来,这种方法在工业中的低霜点测量方面开始崭露头角。
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温度计是用来测量环境温度的,不同环境中应用的温度计量程不同,像实验室温度计就可以从零下
℃到
℃。温度变送器的其中一个功能是测量温度,它更重要的作用是将环境温度的变化以电流信号的形式传给控制系统,以达到维持环境温度恒定的目的。由此看来,温度变送器的功能更丰富一些。
温度变送器
可以很好地完成测量和反应温度变化的仪器,它本身的尺寸不大,在空调中安装不会占据太大空间,且时尚现代的设计符合各种场景下应用。当元件出现问题的时候,可以很轻松进行更换。变送器的读书也比较简单,屏幕上直接显示后结果,它不仅是一个变送器,也可以当做温度计使用,节约了另外安装温度计的费用。价格上比温湿度变送器便宜一些,它的功能非常强大。
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微型风速变送器的优势是什么?
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风速变送器优选品质有保障的才是要点
曲靖建大仁科测控RS485温湿度变送器
大多数
温湿度变送器
都是温湿度传感器作为测温元件的延续。可以通过主控芯片直接输出到
485或232接口。日常生活中常用的温湿度变送器主要分为两大类,即网络型温湿度变送器和壁挂式电流型温湿度变送器。当然,变送器的两种样式和类型有其各自的特点和具体的使用方法。根据它们的使用特点,两种不同类型的温湿度变送器也有不同的技术参数。由于这些特点和相关的技术参数,使它们处于不同的行业和领域被广泛使用。
由于温度和湿度与物理量本身或人们的实际生活有着非常密切的关系,所以温湿度传感器将相应地产生。在日常生活中,常用的湿度是空气的相对湿度,通常用
%表示。相对湿度和温度与物理量密切相关。在一定体积的封闭气体中,温度越高,相对湿度越低,温度越低,相对湿度越高,这就涉及到复杂的热力学工程知识。其中,现在我们通常使用大量的温湿度传感器,我们必须注意安全,注意防爆,以避免任何危险。
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温度变送器具有很高的科技性能
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二氧化碳变送器的主要特点
曲靖建大仁科测控RS485温湿度变送器
端两种,用户可以灵活选择来保证温度测量的准确性。内部冷端补偿指使用DM100内部的温度传感器来实现冷端补偿,外部冷端补偿则是用户自己设定外部冷端温度(温度在-20℃~80℃可调)作为冷端补偿。广东温湿度记录仪厂家有哪些致远电子数据采集记录仪,保证温度测量的准确性那么如何对数据采集记录仪进行相应的设置呢?访问DM100主机自带的Web服务器,通道设置,类型选择热电偶(TC),量程选择实际使用的热电偶型号即可,再将冷端补偿的模式以及温度根据实际使用环境进行设置(DM100默认采用内部温度补偿)。致远电子数据采集记录仪,保证温度测量的准确性这里。
数据业务是其未来增量、增收的根本。语音业务虽然存量较大,总体上还是稳中有降,特别是2G业务收入更是快速下降,而承载在2G网络上的基本属于低端用户,在数据业务市场竞争中不具备优势,成为“鸡肋”。同时,运营商也看到了2G/3G/4G多网、多频运营的严重弊端,意识到精简网络、重耕频率、降本增效的重要性,但鉴于现网存有大量2G用户,温湿度记录仪还贡献相当的业务收入,运营商面临短期利益与长期利益的两难选择。华为全!NB-IOT芯片和模块厂家汇总对于NB-IOT物联网标准的发展,华为的推进是早的,华为在NB-IOT物联网标准制定方面一直走在国际前列。之前由于芯片和模组的制约,使得NB-IoT技术应用相对迟缓,制约的NB-IOT物联网的落地。
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医药流通行业依托现代化物流设备和物流信息管理系统,通过有效整合营销渠道上下游资源,优化仓储配送环节中验收,存储,拣选,配送等作业流程,旨在缩短库存及周转时间,减少物流成本,以达到实现
,信息化和效益化目的。
为保证患者用药安全,除了了解患者的用药禁忌,还应保证药品质量。要保证药品质量,必须合理、正确、严格地进行药品储存。药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节.药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。
药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施,设置足够宽度的货物通道,防止库内设施对药品质量产生影响,保证仓储和养护管理工作的有效开展。药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通道宽度应不少于200厘米,辅通道宽度应不少于100厘米。
应有适宜药品分类管理的仓库,按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间,但应分开不同货位的药品有:药品与食品及品类的非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有:易串味的药品、材、饮片、管理药品以及危险品等。
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围,应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则,进行科学合理的设定,即所经营药品标明应存放于何种温湿度下,就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品,就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品,一般应存放于相对低温的库中,如某一药品标识的储存条件为:20℃以下有效期3年,20-30℃有效期1年,应将该药品存放于阴凉库中。
药品的储存环节是药品在使用前的后一道程序,储存好坏直接决定了药品出库后的质量,如果不加强对存储环节的重视,轻则影响企业的发展和效益,重则危及生命安全。企业不仅需要在资金上加大对库房基础设施的投入,还要在人员上加强审核,积开展业务培训,开展定期核查工作,保证各个环节有条不紊地运行。
储存条件方面虽然尽力满足药品特性的需要,但是,库存药品质量到底如何,还要通过定期质量检查来判断。这种质量检查,应该是巡回检查。一般药品每季检查1次,有效期药品每月检查l次,以外观检查为主,同时要辅以内在质量检验。此外,企业每年还应组织有关部门对库存药品进行2次的质量检查和储存条件的检查,发现问题及时研究解决,使库存药品经常处于合格状态,以利市场供应。批发企业销售药品,应做好销售记录,特别要记录好药品的生产批号,一旦有什么问题,可以立即。
换一条
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