RCCS-2SC-旋转三维细胞培养(诚信商家)

RCCS?具有普通培养装置的三大特点:

(1) 高分化度: RCCS使高分化的*组织能在实验室中生长，模仿感兴趣的器1官和肿1瘤。

(2) 模拟微重力: 以前要在体外模拟正常组织的微环境因细胞外基质太复杂和难适应环境而受阻，而细胞外基质对于调节细胞骨架和细胞核基质蛋白非常重要。RCCS使分裂原本应在一起的细胞组织成分的重力问题得到解决。

(3) 三维细胞培养: 而普通生物反应器1因要保持细胞的悬浮而产生剪切力。其*了细胞间和细胞与基质间的稳定，RCCS-4HQ，使组织和细胞集中于自身的*， 而大大影响其生长和其它的正常生理功能。发孝罐主要培养大量细1菌，RCCS-4SCQ， 不适于大量培养人及其它哺乳动物细胞组织，因很难把大量的细胞移植到发孝罐中， 即使能够培养， 所得的细胞数也有限且很难生成组织。而RCCS行且可用于大规模生产，其细胞的成活率平均为97%且分化度*高。

RCCS?的培养容器中充满了用作培养基的生长液以及细胞或组织材料。整个容器由电机驱动沿水平轴旋转。细胞颗粒在水平轴内建立均质的液体悬浮轨道。培养基以及细胞颗粒随容器一起旋转且不与容器壁和它物相撞。由于系统无推进器、空气升液器、气泡或搅拌器，使*性应力减到*小。RCCS中的细胞通过膜式气体交换器来吸氧和排出CO2。任何气泡都被清除，以防其旋涡对细胞的生长的影响。无*应力使生成的三维组织具有与父系相同的结构和功能。其组织的培养密度为10E10至10E11个细胞/ml；细胞的培养密度为10E8。至今所有的细胞组织都能培养。

细胞传代的一般方法？

开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和*是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血X清、庆大溶液（1 万单位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液。

用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1）、细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至

少15 分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、—20℃冰箱

操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，RCCS-2SC，具有立体感，形态好*、无异常及可X疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培养液100ml 内，加入灭活小牛血X清10m1，庆大溶液0.3m1，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS 洗液冲洗细胞表面1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞，RCCS，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。