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我国有关*标签与批准文件的沿革

我国从1996年起建立*审批和注册管理制度。1996年3月15日，办理*申报多少钱，原*卫生i部颁布《*管理办法》对*实施审批管理。该《办法》第六条规定，申请生产或者进口*的，必须提交包括标签及说明书(送审样)在内的相关资料。该《办法》第二十一条规定，广州*申报多少钱，*标签和说明书必须符合*有关标准和要求，并标明下列内容：(一)保健作用和适宜人群；(二)食用方法和适宜的食用量；(三)贮藏方法；(四)*成分的名称及含量；(五)*批准文号；(六)*标志；(七)有关标准或要求所规定的其它标签内容*申报多少钱

2004年，*对食品安全监管体制进行改革，申报*申报多少钱，*的监管部门由原卫生i部改为原*食品药品监督*。2005年4月20日原*食品药品监督*颁布《*注册管理办法(试行)》，对*实施注册管理。该《办法》要求申请生产或者进口*的，必须向食品药品监管部门提出注册申请，并提交产品说明书和标签的样稿。申请注册的*标签、说明书样稿的内容应当包括产品名称、主要原(辅)料、*成分/标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量与食用方法、规格、保质期、贮藏方法和注意事项等。对准予注册的，向申请人颁发国产*注册证书或者进口*注册证书，批准文号分别为“*i健字G＋4位年代号＋4位顺序号”和“*i健字J＋4位年代号＋4位顺序号”。*批准证书包含*标签、说明书的内容。*申报多少钱

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我国*的*管理

**，是指*生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、i保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。

生产和进口下列*应当依法*：

（一）使用的原料已经列入*原料目录的*；

（二）首i次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的*。

首i次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的*，其营养物质应当是列入*原料目录的物质。

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*注册与*管理办法*

一、《办法》中**的含义是什么？

**，是指*生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、i保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。

二、《办法》对*注册申请受理部门是如何规定的？*申报多少钱

*食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理*注册。

三、《办法》对**材料接收部门是如何规定的？

*食品药品监督管理总局行政受理机构负责接收相关进口**材料。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关**材料。*申报多少钱