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洁净室的划分是以单位体积内所含灰尘数来计算的，数目越小表示洁净等级越高，无尘车间*哪家好，一般每*的划分都有不同直径灰尘数的要求，无尘车间*图片，比如一般药厂、汽车4s店，十万级或万级就够了，但这对电子行业（尤其是微电子行业）仅仅是di要求，无尘车间*电话，比如半导体行业等级要求di的测试间一般都不能高于1万级，但对于洁净要求严格的如光刻间，基本上都是百级，甚至十级的。但要注意，由于灰尘无处不在，所以jue对的0级是不可能存在的。

如果是卫生系统、药监局管的，如药厂、食品厂、检验室、baojian品厂等一般是按GMP来划分，如十万级、万级、百级等；如果是电子厂等其它行业一般是按IS0来划分，有1－8级

关于洁净室的百级是指每立方米空气中含有粒径大于或等于0.5微米的尘埃粒子数量为35×100，百级是指35后面的100，千级呢是指每立方米空气中含有粒径大于或等于0.5微米的尘埃粒子数量有35的1000倍，取35后面的1000而来！同理万级就35的10000倍。

检验室应有足够空间，以安置试验台、仪器设备等，并进行物理、化学、官能及（或）微生物等试验工作。微生物检验场所应与其他场所适当区隔，如未设置无菌操作箱者须有效隔离，惟易腐bai即食性成品工厂之微生物检验室应有效隔离。如有设置病原菌操作场所应严格有效隔离。

厂房区隔

凡使用性质不同之场所（如原料仓库、材料仓库、原料处理场等）应个别设置或加以有效区隔。

凡清洁度区分不同（如清洁、准清洁及一般作业区）之场所，莒南无尘车间*，应加以有效隔离

无菌室外源性污染源，无尘无菌车间，主要是通过门和无菌室内外通道*的室外空气。因此无菌室的布置通常都采用按照工艺操作的关键程度，gmp无菌车间，洁净度的高低由里往外逐级减弱，抵御室外污染空气的*。同时为物料和人员进出无菌室设置相应的控制措施，例如物料的气闸、人员的无菌更衣系统以及室内废弃物传递出来的通道等。

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