非特殊化妆品备案公司-广州非特殊化妆品备案-雅麓福五星服务

雅麓福检测技术——非特殊化妆品备案

化妆品注册人、备案备案时*宣称有何要求？

化妆品的*宣称应当有充分的科学依据。化妆品注册人、备案人应当在药品监督管理部门规定的专门网站公布*宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品*评价资料的摘要，接受社会监督。现行法规只要求对个别特殊功能提供支持文献，而本文的要求显然是扩大到所有品类的化妆品。非特殊化妆品备案

化妆品注册备案后的召回制度是怎样的？

化妆品注册人、备案人发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害*健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关化妆品经营者和消费者停止经营、使用，并记录召回和通知情况。化妆品注册人、备案人应当对召回的化妆品采取补救、无害化处理、销毁等措施，并将化妆品召回和处理情况向所在地省、自治区、直辖市人民i*药品监督管理部门报告。

受托生产企业、化妆品经营者发现其生产、经营的化妆品有前款规定情形的，应当立即停止生产、经营，非特殊化妆品备案申请，通知相关化妆品注册人、备案人。化妆品注册人、备案人应当立即实施召回。

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负责药品监督管理的部门在监督检查中发现化妆品有本条第yi款规定情形的，应当通知化妆品注册人、备案人实施召回，通知受托生产企业、化妆品经营者停止生产、经营。

化妆品注册人、备案人实施召回的，受托生产企业、化妆品经营者应当予以配合。

化妆品注册人、备案人、受托生产企业、经营者未依照本条规定实施召回或者停止生产、经营的，广州非特殊化妆品备案，负责药品监督管理的部门责令其实施召回或者停止生产、经营。非特殊化妆品备案

广州雅麓福主营业务有化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、*非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品oem备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合*标准的研发中心和*化的研发设备，拥有经验丰富、*化的技术团队，非特殊化妆品备案进口，一站式解决企业特殊医学用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。

化妆品备案后现场审核提供资料

1、营业执照复印件加盖公章；

2、如系委托生产或生产企业：被委托方或生产企业的营业执照复印件加盖公章、化妆品生产企业的《化妆品生产许可证》复印件加盖公章；

3、如系委托生产：需提供委托生产合同及产品目录；

4、产品市售包装（必须出示）；

5、产品配方（必须出示）；

6、产品生产工艺简述（必须出示）；

7、产品技术要求（必须出示）；

8、产品检验报告（必须出示）；

9、委托生产协议复印件（委托生产的产品）；

10、产品风险评估资料（未进行毒理学试验的产品）；

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化妆品注册人、备案人都需要具备什么资质？

《条例》第十八条规定，非特殊化妆品备案公司，化妆品注册申请人、备案人应具备下列条件：

（一）是依法设立的企业或者其他组织；

（二）有与申请注册、进行备案的产品相适应的质量管理体系；

（三）有化妆品不良反应监测与评价能力。

在后续*的配套文件中，将对化妆品注册人、备案人的资质要求作出更为详细的规定。

从法规条款的内容看，明确了化妆品注册人、备案人是依法设立的企业或者其他组织，没有强调注册人、备案人是*法人。因此，满足上述三个条件的企业或者其他组织均有可能成为注册人或备案人。但以自然人作为化妆品注册人、备案人，在《条例》层面是缺少相关支持的。

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